大鼠心ji梗死模型

造模方法

10％水合氯醛(300mg/kg)腹腔注射麻zui大鼠；大鼠癲xian模型利用yao物制備癲xian模型(yao物建模)注射yao物，通過破壞腦部神經(jīng)遞質(zhì)釋放的平衡，阻斷興奮性氨基酸的循環(huán)通路，誘發(fā)dian癇發(fā)生。大鼠胸部剃毛備皮，取仰臥位，氣管插管，小動物呼吸機輔助呼吸；腹腔zhu射a托品40μg/kg防止術(shù)中心動過緩和呼吸道分泌物增多，連接心電監(jiān)護；無菌操作從左側(cè)第4或5肋間進胸，結(jié)扎左心耳下前降支冠狀動脈，關(guān)胸縫皮，青mei素腹腔注射抗感ran，呼吸恢復(fù)后拔除氣管插管，單籠飼養(yǎng)，注意保溫。

手術(shù)造模圖片

病理結(jié)果

雄ji素多囊卵chao綜合征動物模型

方法①丙酸gao丸酮造模法：選出生后9d齡雌性大鼠，按1.25mg/只的劑量經(jīng)頸背部一次性皮注she丙酸gao丸酮，21d齡斷乳后動物常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水和進食。模型動物70d齡起連續(xù)作涂片11d，觀察到上皮持續(xù)角化者即為造模成功。如果是取少量的作檢查，可將胸骨或股骨剪斷，將其斷面的擠在有稀釋液的玻片上，混勻后涂片涼干即可染色檢查。模型動物xue清中4-xiong烯二酮、總gao酮、游離gao酮、胰島素(Ins)和C-肽均顯著升高。②脫氫表雄酮造模法：選23d齡幼年雌性大鼠，按6mg/100g體重的劑量每天經(jīng)皮注she脫氫表雄酮，連續(xù)20d。注she脫氫表雄酮后，模型動物的luan巢重量顯著增加并呈多囊樣改變，對閉鎖luan泡進行顯微測量其平均直徑明顯增大。模型動物血qingT、E2和空腹血糖水平明顯升高，空腹及服糖后2h血胰島素水平顯著升高。

2 雌多囊卵chao綜合征動物模型

方法 選用未交配雌性成年大鼠，一次性注she戊酸雌二醇2mg/只，16～20d后大鼠上皮出現(xiàn)持續(xù)角化。出現(xiàn)大量閉鎖luan泡，由于正常luan泡數(shù)減少luan巢體積縮小的。造模后4d，以TUNEL法檢測大鼠視網(wǎng)mo和視神經(jīng)細胞凋亡，造模后7d，RT-PCR、Western-blot檢測視wang膜和視神經(jīng)節(jié)細胞組織Caspase-3、BCL-2基因和蛋白表達。xue清LH和FSH水平在10～12d時降至zui低，以后逐漸上升至56d時恢復(fù)正常。至56dluan巢呈現(xiàn)多囊樣改變，6個月后該病理改變呈漸進性發(fā)展趨勢。

多樣硬化模型（EAE）

EAE模型可由來自髓鞘的蛋白如髓鞘少突膠質(zhì)細胞糖蛋白(MOG))和完全弗氏佐劑(CFA)免yi誘導(dǎo)，mian疫當天及兩天后腹腔注she百ri咳毒su(PTX)而構(gòu)建。髓磷脂特異性T細胞在外周被ji活，穿過血腦屏障進入zhong樞神經(jīng)系統(tǒng)并被重新ji活，引發(fā)一系列yan癥反應(yīng)，導(dǎo)致脫髓鞘和軸突細胞凋亡，zui終導(dǎo)致神經(jīng)損傷和失去功能。結(jié)果jia亢方能降低jia亢大鼠xie清T3、T4、FT3、FT4含量,提高xue清TSH,以高劑量效果顯著。使用標準化評分系統(tǒng)評估臨床癥狀，衡量疾病的誘導(dǎo)發(fā)生程度。病理組織染色切片 可見局部脫髓鞘和炎性白細胞浸潤。百奧賽圖利用自主開發(fā)制備的B-h17A人源化小鼠（敲除小鼠IL-17A基因，同時敲進人IL-17A基因）為針對人IL-17A靶點的MSzhi療yao效研究提供了一個可靠的MOG誘導(dǎo)的EAE模型。

膀胱原位癌模型方法

分組及處理雌性C57BL/6小鼠150只,隨機.分成A(膀胱粘膜未預(yù)處理組).B(膀胱粘膜預(yù)處理表淺模型觀察組),C(膀胱粘膜預(yù)處理絲lie霉su治liao組)、D(膀胱粘膜預(yù)處理PBSzhi療對照組)和E(膀胱粘膜預(yù)處理不zhi療生存期觀察組)5組，每組30只。在灌注MB49膀胱ai細胞前，其中A組不進行預(yù)處理,B、C、D和E組則對膀胱粘膜進行預(yù)處理。5、斷頭采血：操作者左手拇指和食指握住鼠頸部，頭朝下，用利剪在頭頸間1/2處迅速剪動物頭部，提起動物，血液即可流入準備好的容器中。在灌注MB49膀胱ai細胞后,A組不作任何處理;B組在灌注后第7天始每隔3d處死3只解剖觀察膀胱腫liu生長情況及有無轉(zhuǎn)移,并取qi官組織(膀胱、shen、輸尿管.心、肝、肺、脾)做病理切片(HE和免yi組化染色);C組在灌注后di1天開始給予si裂mei素(0.05 mg/ml)0.1 m'膀胱灌注zhi療,每隔3d1次,連續(xù)6次;D組灌注后di1天開始給予PBS膀胱灌注,每隔3dl次,連續(xù)6次;E組不作處理。所有小鼠觀察- - 般情況(精神狀態(tài)、飲食、體質(zhì)量等)zhong瘤生長情況(是否成瘤.腫liu大小.有無血尿、遠處轉(zhuǎn)移等)和生存期,并對si亡小鼠進行解剖,留取膀胱.shen、輸尿管、心、肝、肺、脾等組織用4%福er馬林固定(C.D組小鼠膀胱固定前稱重)。灌注后第60天,處死A.C.D和E組未si亡小鼠,解剖并留取膀胱.shen、輸尿管、心、肝、肺、脾等組織用4%福er馬林固定,C、D.E組小鼠膀胱固定前稱質(zhì)量，

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