CartiGen 軟骨等3D構(gòu)建體壓縮灌注刺激培養(yǎng)與機(jī)械特性實時測試分析系統(tǒng)

反應(yīng)室

由生物惰性、高壓滅菌的材料制成，CartiGen生物反室應(yīng)用振蕩壓縮/拉伸刺激盤形樣品。通過選擇多種樣品壓板的其中之一，該反應(yīng)室可用于各種構(gòu)建材料。對于一個標(biāo)準(zhǔn)的單室樣品，大尺寸為10×5毫米。定制的硅膠密封提供了一個機(jī)械饋通和保持無菌環(huán)境，同時允許以小的阻力的軸向運動。通過一個單一的多孔板構(gòu)造灌注。

CartiGen 軟骨等3D構(gòu)建體壓縮灌注刺激培養(yǎng)與機(jī)械特性實時測試分析系統(tǒng)

反應(yīng)室選擇

多樣品&成像 C10-12:

此系統(tǒng)已被設(shè)計為一個多樣品的生物反應(yīng)器系統(tǒng)，是能夠支持范圍廣泛的細(xì)胞和組織生長實驗。每個反應(yīng)室可以容納12個盤狀樣品，樣品大尺寸為直徑10mm×5mm厚。該反應(yīng)室設(shè)計特，在培養(yǎng)過程中研究人員能夠通過腔室的底部光學(xué)級窗口，使用顯微鏡共聚焦查看他們的樣品。可選功能：如額外的機(jī)械傳感器自定義儀器為特殊的研究應(yīng)用。

多樣品&灌注 C9-x:

此系統(tǒng)已被設(shè)計為一個多樣品的生物反應(yīng)器系統(tǒng)，是能夠支持范圍廣泛的細(xì)胞和組織生長實驗。每個反應(yīng)室可以容納9個盤狀樣品，樣品大尺寸為直徑8mm×5mm厚。特的設(shè)計，反應(yīng)室底部集成多孔擋板允許通過樣本構(gòu)造的灌注。當(dāng)施加振蕩壓縮刺激時，此功能允許研究人員對結(jié)構(gòu)直通流量。可選的功能，如額外的機(jī)械傳感器和灌注系統(tǒng)自定義系統(tǒng)的特殊研究應(yīng)用。

壓板選擇

* 光滑壓板：高溫滅菌，光滑的平面結(jié)構(gòu)（10 x 5 mm）

* 多孔壓板：不銹鋼燒結(jié)（10×5毫米），通過模壓板灌注到結(jié)構(gòu)物底面

* 水凝膠壓板：多孔聚合物（10×5毫米）的設(shè)計，允許樣本被壓在壓板，防止凝膠移動

* 自定義壓板：標(biāo)準(zhǔn)壓板的修改后版本，建立用戶的規(guī)格

機(jī)械:

CartiGen生物反應(yīng)器系統(tǒng)包括拉伸/壓縮（T/ C）的機(jī)械刺激。以200N伺服電機(jī)，重量輕、緊湊和兼容各種標(biāo)準(zhǔn)孵化器。TC控制載荷和位移，可以和各種CartiGen生物反應(yīng)室匹配。簡單，適應(yīng)性強(qiáng)，GrowthWorks? 為機(jī)械刺激組織生長提供了理想的控制平臺。

規(guī)格:

· 尺寸：450mm x 250mm x 160mm （ H x W x D）

· 峰值力：200N

· 持續(xù)力：200N

· 重量：20kg

進(jìn)口肌腱結(jié)構(gòu)施加應(yīng)變報價在異位骨軟骨缺損模型中研究的多相結(jié)構(gòu)

體內(nèi)骨軟骨缺損模型主要由小動物組成，例如兔子。盡管它們具有低成本和易于管理的優(yōu)勢，但與大型動物或人類相比，它們的關(guān)節(jié)更小且更容易愈合。我們假設(shè)可以將來自大型動物的骨軟骨HE心植入大鼠皮下，以創(chuàng)建異位骨軟骨缺損模型，用于多相支架設(shè)計和/或組織工程構(gòu)建體 (TEC) 的常規(guī)和高通量篩選。將具有 4 mm 直徑骨軟骨缺損的牛骨軟骨塞與由軟骨細(xì)胞接種的海藻酸鹽凝膠和成骨細(xì)胞接種的聚己內(nèi)酯支架組成的新型多相骨軟骨移植物配合，然后用骨形態(tài)發(fā)生蛋白 7 植入大鼠皮下。在體內(nèi)植入 12 周后，組織學(xué)和微計算機(jī)斷層掃描分析表明 TECs 易礦化。此外，支架中的骨形成有限。這些結(jié)果表明，當(dāng)前的模型需要優(yōu)化以促進(jìn)強(qiáng)大的骨再生和血管浸潤到缺損部位。總之，本研究為高通量骨軟骨缺損模型提供了概念驗證。通過進(jìn)一步優(yōu)化，所提出的混合體內(nèi)模型可能會滿足在進(jìn)行大型動物臨床前試驗之前對一種具有成本效益的方法來篩選骨軟骨修復(fù)策略的日益增長的需求。

灌注和動態(tài)負(fù)荷對海藻酸鹽水凝膠中人新軟骨形成的影響進(jìn)口肌腱結(jié)構(gòu)施加應(yīng)變報價

已知單獨的動態(tài)加載和灌注培養(yǎng)環(huán)境可增強(qiáng)去分化關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞中軟骨細(xì)胞外基質(zhì) (ECM) 的產(chǎn)生。在這項研究中，我們探討了這些因素的組合是否會在使用嵌入 2% 藻酸鹽的成人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的自由腫脹 (FS) 條件下增強(qiáng)這些過程。每天將藻酸鹽構(gòu)建體放入生物反應(yīng)器中僅用于灌注（P）（100 μL/每分鐘）或灌注和動態(tài)壓縮負(fù)荷（PL）培養(yǎng)（20% 1 小時，0.5 Hz）。對照 FS 藻酸鹽凝膠保持在六孔靜態(tài)培養(yǎng)中。基因表達(dá)分析在地 7 天和地 14 天進(jìn)行，而細(xì)胞活力、免疫染色和機(jī)械性能測試僅在地14 天進(jìn)行。在地 7 天和地 14 天，與 FS 相比，兩種生物反應(yīng)器條件下的Col2a1 mRNA 表達(dá)水平顯著更高（至少三倍；p < 0.05）。對于所有基因研究，P 和 PL 處理之間沒有顯著差異。盡管 GAG/DNA和35S GAG 摻入研究表明在 FS 處理中 GAG 保留和合成更高。所有樣品中 II 型膠原蛋白沉積均較低，連接蛋白分布在 FS 條件下更分散，并且在兩種生物反應(yīng)器條件下，蛋白聚糖沉積位于藻酸鹽構(gòu)建體的外部區(qū)域，但在 FS 條件下更均勻。與 FS 相比，生物反應(yīng)器條件下的分解代謝基因表達(dá)（基質(zhì)金屬蛋白酶 3 [ MMP3 ] 和誘導(dǎo)型一氧化氮合酶 [ iNOS ]）高于 FS，盡管iNOS到地14 天，表達(dá)水平下降到比 FS 條件低約四倍。我們的數(shù)據(jù)表明，在生物反應(yīng)器中創(chuàng)建的條件增強(qiáng)了合成代謝和分解代謝反應(yīng)，類似于其他加載研究。單獨灌注就足以促進(jìn)這種雙重反應(yīng)。與其他條件相比，PL 增加了聚集蛋白聚糖周圍細(xì)胞的沉積；然而，生物反應(yīng)器系統(tǒng)中的總體低 GAG 保留可能是由于產(chǎn)生了灌注和分解代謝條件。需要Z佳條件，允許適當(dāng)?shù)暮铣纱x和分解代謝過程用于積累 ECM 和組織重塑以促進(jìn)新軟骨發(fā)育，特別是對人類而言。