CartiGen 軟骨等3D構建體壓縮灌注刺激培養與機械特性實時測試分析系統

反應室

由生物惰性、高壓滅菌的材料制成，CartiGen生物反室應用振蕩壓縮/拉伸刺激盤形樣品。通過選擇多種樣品壓板的其中之一，該反應室可用于各種構建材料。對于一個標準的單室樣品，大尺寸為10×5毫米。定制的硅膠密封提供了一個機械饋通和保持無菌環境，同時允許以小的阻力的軸向運動。通過一個單一的多孔板構造灌注。

CartiGen 軟骨等3D構建體壓縮灌注刺激培養與機械特性實時測試分析系統

反應室選擇

多樣品&成像 C10-12:

此系統已被設計為一個多樣品的生物反應器系統，是能夠支持范圍廣泛的細胞和組織生長實驗。每個反應室可以容納12個盤狀樣品，樣品大尺寸為直徑10mm×5mm厚。該反應室設計特，在培養過程中研究人員能夠通過腔室的底部光學級窗口，使用顯微鏡共聚焦查看他們的樣品。可選功能：如額外的機械傳感器自定義儀器為特殊的研究應用。

多樣品&灌注 C9-x:

此系統已被設計為一個多樣品的生物反應器系統，是能夠支持范圍廣泛的細胞和組織生長實驗。每個反應室可以容納9個盤狀樣品，樣品大尺寸為直徑8mm×5mm厚。特的設計，反應室底部集成多孔擋板允許通過樣本構造的灌注。當施加振蕩壓縮刺激時，此功能允許研究人員對結構直通流量。可選的功能，如額外的機械傳感器和灌注系統自定義系統的特殊研究應用。

壓板選擇

* 光滑壓板：高溫滅菌，光滑的平面結構（10 x 5 mm）

* 多孔壓板：不銹鋼燒結（10×5毫米），通過模壓板灌注到結構物底面

* 水凝膠壓板：多孔聚合物（10×5毫米）的設計，允許樣本被壓在壓板，防止凝膠移動

* 自定義壓板：標準壓板的修改后版本，建立用戶的規格

機械:

CartiGen生物反應器系統包括拉伸/壓縮（T/ C）的機械刺激。以200N伺服電機，重量輕、緊湊和兼容各種標準孵化器。TC控制載荷和位移，可以和各種CartiGen生物反應室匹配。簡單，適應性強，GrowthWorks? 為機械刺激組織生長提供了理想的控制平臺。

規格:

· 尺寸：450mm x 250mm x 160mm （ H x W x D）

· 峰值力：200N

· 持續力：200N

· 重量：20kg

進口肌腱結構施加應變報價在異位骨軟骨缺損模型中研究的多相結構

體內骨軟骨缺損模型主要由小動物組成，例如兔子。盡管它們具有低成本和易于管理的優勢，但與大型動物或人類相比，它們的關節更小且更容易愈合。我們假設可以將來自大型動物的骨軟骨HE心植入大鼠皮下，以創建異位骨軟骨缺損模型，用于多相支架設計和/或組織工程構建體 (TEC) 的常規和高通量篩選。將具有 4 mm 直徑骨軟骨缺損的牛骨軟骨塞與由軟骨細胞接種的海藻酸鹽凝膠和成骨細胞接種的聚己內酯支架組成的新型多相骨軟骨移植物配合，然后用骨形態發生蛋白 7 植入大鼠皮下。在體內植入 12 周后，組織學和微計算機斷層掃描分析表明 TECs 易礦化。此外，支架中的骨形成有限。這些結果表明，當前的模型需要優化以促進強大的骨再生和血管浸潤到缺損部位。總之，本研究為高通量骨軟骨缺損模型提供了概念驗證。通過進一步優化，所提出的混合體內模型可能會滿足在進行大型動物臨床前試驗之前對一種具有成本效益的方法來篩選骨軟骨修復策略的日益增長的需求。

灌注和動態負荷對海藻酸鹽水凝膠中人新軟骨形成的影響進口肌腱結構施加應變報價

已知單獨的動態加載和灌注培養環境可增強去分化關節軟骨細胞中軟骨細胞外基質 (ECM) 的產生。在這項研究中，我們探討了這些因素的組合是否會在使用嵌入 2% 藻酸鹽的成人關節軟骨細胞的自由腫脹 (FS) 條件下增強這些過程。每天將藻酸鹽構建體放入生物反應器中僅用于灌注（P）（100 μL/每分鐘）或灌注和動態壓縮負荷（PL）培養（20% 1 小時，0.5 Hz）。對照 FS 藻酸鹽凝膠保持在六孔靜態培養中。基因表達分析在地 7 天和地 14 天進行，而細胞活力、免疫染色和機械性能測試僅在地14 天進行。在地 7 天和地 14 天，與 FS 相比，兩種生物反應器條件下的Col2a1 mRNA 表達水平顯著更高（至少三倍；p < 0.05）。對于所有基因研究，P 和 PL 處理之間沒有顯著差異。盡管 GAG/DNA和35S GAG 摻入研究表明在 FS 處理中 GAG 保留和合成更高。所有樣品中 II 型膠原蛋白沉積均較低，連接蛋白分布在 FS 條件下更分散，并且在兩種生物反應器條件下，蛋白聚糖沉積位于藻酸鹽構建體的外部區域，但在 FS 條件下更均勻。與 FS 相比，生物反應器條件下的分解代謝基因表達（基質金屬蛋白酶 3 [ MMP3 ] 和誘導型一氧化氮合酶 [ iNOS ]）高于 FS，盡管iNOS到地14 天，表達水平下降到比 FS 條件低約四倍。我們的數據表明，在生物反應器中創建的條件增強了合成代謝和分解代謝反應，類似于其他加載研究。單獨灌注就足以促進這種雙重反應。與其他條件相比，PL 增加了聚集蛋白聚糖周圍細胞的沉積；然而，生物反應器系統中的總體低 GAG 保留可能是由于產生了灌注和分解代謝條件。需要Z佳條件，允許適當的合成代謝和分解代謝過程用于積累 ECM 和組織重塑以促進新軟骨發育，特別是對人類而言。