GB 18871-2002規定：應對每一名工作人員的職業照射水平進行控制，使之不超過下述限值：

由審管部門決定的聯系5年的年平均有效劑量（但不可作任何追溯平均）20mSv。

任何一年中的有效劑量不超過50mSv。

眼晶體的年當量劑量為150mSv。

四肢（手和足）或皮膚的年當量劑量為500mSv。

環保主管部門審批個人劑量目標管理值一般為5mSv/a。超過5mSv/a的即可認定為超標。如發現個人劑量超標的，醫院必須認真查找原因，落實整改措施，并對確認超標的工作人員進行干預，將其調離FS工作崗位或減少其從事FS工作時間。

監測方法

外照射個人劑量的監測方法，通常是選用合適的個人劑量計，佩帶在身體有代表性的部位上，如頭部、胸部、腹部或手與前臂，用以記錄輻射在相應體表的劑量。

監測的頻度一般是每年4次，每次3個月，監測必須覆蓋工作人員的日常工作，不能有遺漏。個人劑量的監測對象應該是所有從事工作的工作人員。

為了使檢測結果可靠，所使用的個人劑量計應該有足夠的靈敏度，使個人所受的不同種類、不同能量的輻射的照射劑量都能夠記錄下來。劑量計應有合適的量程，一般要求測量的累積劑量在0.1毫戈瑞-10戈瑞之間，體積小、重量輕、機械性能好，有良好的能量響應，方向依賴性小。目前，為廣泛使用的是熱釋光劑量計。

輻射衛生防護檢測服務

1、個人計量監測：對工作人員的受照劑量進行定期監測，以保障工作人員與公眾的健康安全，同時也為行政部門監督檢查提供技術依據。

2、診療設備防護性能檢測：了解診療設備性能，發現存在隱患，保護患者及醫務人員健康

3、工作場所輻射防護檢測：了解診療設備工作場所輻射強度及防護能力，發現存在隱患，保護受檢查者和工作人員健康

4、診療建設項目職業危害防護預評價：通過類比法等方法預測、評估項目建成后工作場所中輻射強度及可能對公眾造成的健康危害；從控制職業危害，使輻射防護達到化，避免發生故等。

輻射安全許可證和放射診療許可證的區別是什么?

三是許可分類不同。輻射安全許可將許可的種類分為生產、銷售、使用三類，同時在許可種類的基礎上再細分許可范圍，許可范圍分別為Ⅰ類放射源、Ⅱ類放射源、Ⅲ類放射源、Ⅳ類放射源、Ⅴ類放射源、Ⅰ類射線裝置、Ⅱ類射線裝置、Ⅲ類射線裝置。而放射診療許可分為放射、核醫學、介入放射學和X射線影像診斷四類管理。

五是從業人員資格要求不同。放射診療許可對從事放射診療工作的人員按放射、核醫學、介入放射學和X射線影像診斷四類分別有執業相關要求，同時要取放射防護培訓合格證;輻射安全許可對從業人員按照X射線診斷與介入放射學，放射，核醫學，核子儀，放射性測井，X射線探傷，γ射線探傷，電子輻照，γ輻照，輻射安全管理，科研、生產及其他共十一類進行分別培訓考核，考核合格方可從事相關輻射工作。