原發(fā)肝1癌

模型：轉(zhuǎn)基1因小鼠，自發(fā)肝1癌。

顯像方式：140μCi of 18F-FDG，尾靜脈注射，1hr后靜態(tài)掃描。

意義：通過18F-FDG-PET顯像，顯示過表達(dá)LIN28B對(duì)肝1癌發(fā)生的促進(jìn)作用。

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腦血流檢測(cè)

模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），右側(cè)頸動(dòng)脈栓塞2h造模。

顯像方式：尾靜脈注射（30 MBq） 13N-NH3，動(dòng)態(tài)掃描22分鐘。

意義：首1次系統(tǒng)檢測(cè)動(dòng)物模型腦缺血后的血流改變情況，可能為腦卒中疾病研究提供幫助。

腦組織糖代謝檢測(cè)

模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），左側(cè)頸動(dòng)脈栓塞40min造模，第7天后顯像。

顯像方式：尾靜脈注射（~11.1 MBq）18F-FDG 30分鐘后，靜態(tài)掃描20分鐘。

意義：促血管生成多肽可緩解腦卒中后缺血區(qū)的損傷。

血腦屏障通透性檢測(cè)

模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠

顯像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul劑量，尾靜脈注射后動(dòng)態(tài)顯像（30分鐘）。

意義：PET動(dòng)態(tài)圖像顯示germ-free狀態(tài)下小鼠血腦屏障的通透性會(huì)增大。

疼痛研究

模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠

顯像方式：尾靜脈注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分鐘后，靜態(tài)掃描10分鐘。

意義：因神經(jīng)性疼痛會(huì)伴隨著電壓門控鈉離子通道蛋白（Navs）的表達(dá)上調(diào)，所以Navs的活1體PET顯像為探究疼痛的深層次分子機(jī)制帶來了曙光。

小動(dòng)物核磁的前沿應(yīng)用：

目前，1.5T或3T CMR對(duì)小鼠心臟模型的研究也逐漸開展起來。利用1.5T MRI對(duì)小鼠缺血/再灌注模型的研究，對(duì)小鼠的心肌1梗死面積可以進(jìn)行有效地評(píng)估，與高場(chǎng)強(qiáng)相 比，表現(xiàn)出更強(qiáng)的可行性與實(shí)用性。對(duì)于非灌注損傷心肌1梗死的小 鼠模型，帶小動(dòng)物線圈和梯度回波序列的臨床3T CMR生成的圖像有好的SNR，并且能準(zhǔn)確、迅速地評(píng)價(jià)心梗后長期的左心室重塑，包 括對(duì)射血分?jǐn)?shù)、舒張末期容積、收縮末期容積、左室重量等等相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行測(cè)定。利用臨床3T CMR掃描儀對(duì)小鼠進(jìn)行對(duì)比增肌灌注成像，為今后小鼠心臟模型能夠系統(tǒng)地研究各種心1血管疾病提供了新的理念和方法。