原發肝1癌

模型：轉基1因小鼠，自發肝1癌。

顯像方式：140μCi of 18F-FDG，尾靜脈注射，1hr后靜態掃描。

意義：通過18F-FDG-PET顯像，顯示過表達LIN28B對肝1癌發生的促進作用。

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腦血流檢測

模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），右側頸動脈栓塞2h造模。

顯像方式：尾靜脈注射（30 MBq） 13N-NH3，動態掃描22分鐘。

意義：首1次系統檢測動物模型腦缺血后的血流改變情況，可能為腦卒中疾病研究提供幫助。

腦組織糖代謝檢測

模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），左側頸動脈栓塞40min造模，第7天后顯像。

顯像方式：尾靜脈注射（~11.1 MBq）18F-FDG 30分鐘后，靜態掃描20分鐘。

意義：促血管生成多肽可緩解腦卒中后缺血區的損傷。

血腦屏障通透性檢測

模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠

顯像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul劑量，尾靜脈注射后動態顯像（30分鐘）。

意義：PET動態圖像顯示germ-free狀態下小鼠血腦屏障的通透性會增大。

疼痛研究

模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠

顯像方式：尾靜脈注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分鐘后，靜態掃描10分鐘。

意義：因神經性疼痛會伴隨著電壓門控鈉離子通道蛋白（Navs）的表達上調，所以Navs的活1體PET顯像為探究疼痛的深層次分子機制帶來了曙光。

小動物核磁的前沿應用：

目前，1.5T或3T CMR對小鼠心臟模型的研究也逐漸開展起來。利用1.5T MRI對小鼠缺血/再灌注模型的研究，對小鼠的心肌1梗死面積可以進行有效地評估，與高場強相 比，表現出更強的可行性與實用性。對于非灌注損傷心肌1梗死的小 鼠模型，帶小動物線圈和梯度回波序列的臨床3T CMR生成的圖像有好的SNR，并且能準確、迅速地評價心梗后長期的左心室重塑，包 括對射血分數、舒張末期容積、收縮末期容積、左室重量等等相關數據進行測定。利用臨床3T CMR掃描儀對小鼠進行對比增肌灌注成像，為今后小鼠心臟模型能夠系統地研究各種心1血管疾病提供了新的理念和方法。