草銨lin由赫斯特公司(后歸屬于拜耳公司)20世紀80年發成功，迄今為止有30來年歷史。草銨lin與草甘lin雖然只有一字之差，但有很大的區別。草銨lin是類非選擇性除草劑，通過積銨觸殺，有效抑制谷氨酰胺合成。施藥后，短時間內雜草體內銨代謝紊亂，細胞毒劑銨離子在雜草體內累積，與此同時植物光合作用被嚴重抑制，從而達到除草的目的。

隨著草甘lin抗性難除雜草增多、禁用日期臨近，草銨lin作為比較理想的替代品成為業界關注的熱點。不少業內認為，除草劑有可能進入草銨lin時代。

取甲基酯34 .5g(0 .2mol)，在攪拌下，加入到含有14 .8g鈉、22 .4g氯化銨、136g 15％氨水的混合溶液中，于溫度為15℃的條件下反應6小時，然后緩慢加入37％鹽酸120g，升溫至95℃，反應4小時，減壓濃縮脫酸水，加入125g，回流酯化，酯化溫度為70℃，酯化時間5為小時，酯化結束后降溫到35℃，通氨至反應液pH為6 .5，反應0 .5小時，然后降溫到10℃，分離過濾出不溶物氯化銨，得到草銨酯溶液。減壓濃縮脫醇，加入10％氨水34g，進行氨化反應，反應溫度為5～10℃，反應時間為3小時，反應結束后減壓濃縮，醇析，過濾，烘干，得到95 .71％草銨銨鹽23 .2g，收率55 .76％，合成收率66 .31％(以甲基計)。

氨基腈采用堿水解能很好的規避設備腐蝕問題，但其水解產物草銨lin鈉鹽要轉變為草銨lin銨鹽，則需要將草銨lin鈉鹽調成草銨lin酸，然后再氨化，會產生大量的氯化鈉無機鹽。

目前，草銨lin的分離方法主要包括：(或)法、有機胺(或氨氣)法、膜分離法、樹脂交換法。其中，以(或)法為例，中國CN102268037報道，先將草銨lin鹽酸鹽酯化溶于醇溶劑，分離不溶的無機鹽，再將草銨lin酯水解重新得到草銨lin鹽酸鹽，然后通入解離得到草銨lin酸，后通入氨氣得到草銨lin。從草銨lin鹽酸鹽到銨鹽經歷四個步驟，流程復雜，安全風險高。因此，不易于工業化生產草銨lin。

新型除草劑草銨lin盛況存隱憂

隨著草甘lin抗性難除雜草增多、禁用水劑,草銨lin作為比較理想的替代品成為業界關注的熱點,除草劑有可能進入草銨lin時代。在潛在市場空間、利益驅使之下,近年來,草銨lin產業高速發展。

在看好草銨lin未來市場的同時,為草銨lin產業愈演愈烈的盲目擴張表示擔憂。草銨lin與草甘lin就像兄弟倆,草銨lin產業千萬不可走草甘lin產業的發展老路。近年來草銨lin的發展,用“迅猛”形容毫不為過。盲目擴張、產品同質化、市場拓展緩慢是制約草銨lin產業健康和可持續發展的“三座大山”，提高準入門檻,嚴把安全、環保關,把投機取巧、不負責任的企業拒之門外,嚴格控制產能,抑制一哄而上;依靠科技進步和技術創新,努力降低生產成本,不斷提高產品競爭力,特別是要提高終端產品，防止草銨lin產業就會重蹈草甘lin的覆轍。