阻干態微生物穿透測試儀——廣州辰睿智能裝備有限公司集研發、生產、銷售、服務等為一體。

一、阻干態微生物穿透器維護注意事項：

1、保持儀器的乾燥：應保持儀器的乾燥，以確保儀器的正常使用，延長使用壽命。并且要在比較干燥的地方使用，避免水珠飛濺或凝結，以免損壞不耐水性的設備。若長期不用，應切斷電源，切斷氣源。

2、部件損壞：儀器內部的激勵器是一種容易損壞的部件，當達到工作壽命后，振動的精i確性就會降低。建議在這個時候換一個新的零件。

3、同時大理石板如有損傷，應立即更換相同規格的零件。

二、阻干態微生物穿透儀的特性：

1、微生物安全：為了避免對實驗人員和實驗環境造成污染，實驗人員必須具備微生物培養的基本知識。嚴格遵守實驗室的使用規程。

2、設計可靠、性能可i靠。

3、前置開窗玻璃門，方便實驗人員進行觀察和操作。

4、可拆卸的支架，可調整高度。

5、兩用腳輪支撐，移動。

6、負壓試驗裝置，配有風機、排氣、進風、出風、進、出的高i效過濾裝置，確保了員工的人身安全。

7、嵌入式高速工業計算機控制.

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步驟

5.1 將50g滑石粉暨于適宜的容器內,在 160 ℃干熱2+.h。

5.3 分 50 次(50x100 μL)將芽孢溶液加到滑石粉上。

5.4 每加一次用渦旋振蕩器(Vortex vibrator)振蕩封閉后的容器。

5.5 將該容器敞口放人含有硅凝膠的干燥器中,室溫下干燥2d~3d

5.6 干燥前后對容器稱重,確保完全干燥。

5.7在TGE瓊脂上35℃下培養該葬孢滑石粉混合物,評價其生物色載(共進行三次試驗,每次重復兩次),以滑石粉含孢子數 CFU/g 表示。

5.8 終濃度宜為 108 CFU/g滑石粉,應確保芽孢在滑石粉中分布均勻。

5.9 裁切12個200 mmx200 mm 試件。

5.10將試件各裝人滅菌袋中按制造商所給方法滅菌。

5.11將各容器裝入滅菌袋中并滅菌。

5.12 用固定板和夾具將容器的底部可靠固定在石板上。

5.12 用無菌操作法將試件從袋子中取出,放在各試驗容器的口上。

5.16 通過向下推活塞,使蓋子固定于容器上,以使試件在受控的松弛程度下固定。

5. 17取下活塞。

5.18通過活塞口向試件上加人0.5g+0.1g染菌的滑石粉,第六個作為對照的容器加人未染菌滑石粉。

5.19用貼膜封住活塞口。

5.20每個容器上蓋上一個小塑料袋。

5.21將無蓋培養皿通過各容器底部的狹口插人。

5.22用粘貼膠帶封閉狹口。

5.23以每分鐘 20 800 次的振動頻率振動 30 min

5.24去除塑料袋和粘貼膠帶。

5.25通過狹口插人培養皿的蓋子。

5.26取出培養皿并在 35 ℃培養 24 h。

5.27對形成的菌落計數。對照皿宜為0讀數。否則說明有外來污染,宜中止試驗。

5.28 對每個材料重復5.9~5.27。

5.29計算 10 個有效結果的算術平均值。

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日常防護口罩

日常生活中空氣污染環境下濾除顆粒物，過濾性能好。

日常防護口罩檢測

執行標準

GB/T32610-2016《日常防護型口罩技術規范》

檢驗項目

外觀、耐摩擦色牢度（干/濕）、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料、殘留量、吸氣阻力、呼氣阻力、口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力、呼氣閥蓋牢度、微生物、過濾效率、防護效果、口罩下方視野

重要指標

吸氣阻力≤175Pa；

呼氣阻力≤145Pa。

鹽性介質過濾效率:Ⅰ級≥99%，Ⅱ級≥95%，Ⅲ≥90%

油性介質過濾效率:Ⅰ級≥99%，Ⅱ級≥95%，Ⅲ≥90%

防護效果：

過濾效率Ⅱ級以上；

B級、C級、D級：過濾效率Ⅲ級以上。

微生物指標：

真菌菌落總數≤100CFU/g；

細菌菌落總數≤200CFU/g；

大腸菌群、致病性化膿菌（綠膿、金黃色、溶血性鏈球菌）均不得檢出。

殘留量：若口罩經滅菌或消毒，殘留量應不超過10μg/g

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手術單細菌穿透測試儀是一種用于測試手術單細菌穿透情況的設備。其工作原理如下：

首先，測試儀將手術單放置在一個密閉的實驗容器中，并在手術單的一側接種一定量的細菌溶液。然后，將實驗容器中的空氣進行過濾，以去除空氣中的細菌，確保實驗環境的無菌性。

接下來，測試儀對實驗容器進行加壓，模擬手術室內的氣壓和溫度等環境條件。在一定的時間后，測試儀通過取樣和檢測的方法，檢測手術單另一側的細菌數量，以評估手術單的細菌穿透情況。

通過這種方法，測試儀可以模擬手術過程中手術單受到的壓力、濕度、溫度等條件，以及手術室內空氣環境的影響，從而評估手術單的細菌穿透性能，為手術室內的醫護人員提供安全保障。

總之，手術單細菌穿透測試儀的工作原理是通過模擬手術室內環境條件和壓力等參數，評估手術單的細菌穿透性能，以確保手術過程中的安全性和無菌性。

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