5分鐘前 大鼠腦缺血再灌注模型建立免費咨詢 南京英瀚斯[英瀚斯2eefa30]內容：腦缺血再灌注造模的建立和應用需要考慮多種因素。例如，研究人員需要選擇合適的動物模型、缺血再灌注的時間和強度，并注意模型的標準化和重復性。這樣可以確保實驗結果的可靠性和可重復性，并為臨床轉化提供更有說服力的依據。腦缺血再灌注造模還可以結合xian進的成像技術進行研究。通過使用功能性磁共振成像（fMRI）或腦電圖（EEG）等技術，研究人員可以實時觀察腦缺血再灌注后的腦區活動變化，了解腦功能的損傷和恢復過程。檢測造模效果，進行模型驗證。

(二)MCAO模型制備的操作方法與步驟

1.線栓的制備 選用直徑為0.26mm的釣魚線，用鋒利薄刀片將線身垂直截成5cm長的小段，用細砂紙打磨頭端棱角，在體視鏡下選出頭端光滑鈍圓、大小一致者。用記號筆在距線栓頭端20mm處做一標記，將線栓浸泡消毒后晾干。術前置于無菌生理鹽水中備用，線栓臨用前浸蘸2.5×1000000U/L肝素鈉。

2.術前動物準備 分籠飼養(室溫20～23℃，濕度60％～70％)，明暗光照12h：12h，適應性飼養1～2d，并按實驗動物使用的3R原則給予人道關懷。術前12h禁食，自由飲水。

腦缺血再灌注模型的評價方法主要有以下幾種，一種是神經功能評分，另一種是腦梗死體積測量，還有一種是分子生物學檢測。神經功能評分是通過對動物的行為和運動能力進行觀察和打分，反映腦缺血再灌注損傷對神經功能的影響，常用的評分方法有Bederson評分、Garcia評分、Zeiler評分等。腦梗死體積測量是通過對動物的腦組織進行染色和切片，計算腦梗死區域的面積和體積，反映腦缺血再灌注損傷對腦組織的損害，常用的染色方法有TTC染色、HE染色、Nissl染色等。分子生物學檢測是通過對動物的腦組織或血液進行提取和分析，檢測腦缺血再灌注損傷相關的基因、蛋白、酶、因子、氧化應激指標等，反映腦缺血再灌注損傷的分子機制和信號通路，常用的檢測方法有RT-PCR、Western blot、ELISA、組化等。