6分鐘前 小試三合一過濾洗滌干燥機信賴推薦「多圖」[常州市百得干燥14e8c60]內容：

取甲基酯34 .5g(0 .2mol)，在攪拌下，加入到含有14 .8g鈉、22 .4g氯化銨、136g 15％氨水的混合溶液中，于溫度為15℃的條件下反應6小時，然后緩慢加入37％鹽酸120g，升溫至95℃，反應4小時，減壓濃縮脫酸水，加入125g，回流酯化，酯化溫度為70℃，酯化時間5為小時，酯化結束后降溫到35℃，通氨至反應液pH為6 .5，反應0 .5小時，然后降溫到10℃，分離過濾出不溶物氯化銨，得到草銨酯溶液。減壓濃縮脫醇，加入10％氨水34g，進行氨化反應，反應溫度為5～10℃，反應時間為3小時，反應結束后減壓濃縮，醇析，過濾，烘干，得到95 .71％草銨銨鹽23 .2g，收率55 .76％，合成收率66 .31％(以甲基計)。

針對草銨lin的干燥去醇，有部分中小型農藥廠家依舊在沿襲雙錐真空干燥機的設備工藝，但其產量低、勞動強度大、人物流交叉污染嚴重等弊端還是十分突兀。我公司工藝革新的草銨lin連續式真空盤干系統，穩定、成熟、大產能、低能耗、綠色環保等優勢明顯，目前已經申報 發明和實用新型各一項。

本發明涉及草銨lin生產領域，具體為一種草銨lin的清潔制備方法。本發明提供一種草銨lin的清潔分離、純化方法，其能有效減少草銨lin純化過程中的三廢，延長設備使用壽命，簡化純化操作，提高產品純度，降低提純成本，具有較好的應用前景。

以有機胺(或氨氣)法為例，中國CN103819503報道，先將草銨lin鹽酸鹽氨化溶于醇溶劑，分離不溶的無機鹽，然后用CO2將草銨lin氨鹽反應得到草銨lin酸和碳酸鹽，分離不溶的草銨lin酸(含少量碳酸鹽)，后烘干，碳酸鹽揮發。該方法從草銨lin鹽酸鹽到草銨lin酸經歷三個步驟，而有機胺的毒性大、價格高，回收成本高。另外，使用廉價的氨氣無法重現報道的結果，事實上對草銨lin銨鹽幾乎不溶。