大鼠心ji梗死模型

造模方法

10％水合氯醛(300mg/kg)腹腔注射麻zui大鼠；大鼠胸部剃毛備皮，取仰臥位，氣管插管，小動物呼吸機輔助呼吸；腹腔zhu射a托品40μg/kg防止術中心動過緩和呼吸道分泌物增多，連接心電監護；無菌操作從左側第4或5肋間進胸，結扎左心耳下前降支冠狀動脈，關胸縫皮，青mei素腹腔注射抗感ran，呼吸恢復后拔除氣管插管，單籠飼養，注意保溫。模型動物xue清中4-xiong烯二酮、總gao酮、游離gao酮、胰島素(Ins)和C-肽均顯著升高。

手術造模圖片

病理結果

雄ji素多囊卵chao綜合征動物模型

方法①丙酸gao丸酮造模法：選出生后9d齡雌性大鼠，按1.25mg/只的劑量經頸背部一次性皮注she丙酸gao丸酮，21d齡斷乳后動物常規飼養，自由飲水和進食。模型動物70d齡起連續作涂片11d，觀察到上皮持續角化者即為造模成功。因模型時間較長，實驗過程中影響因素較多，模型的穩定性相對較差。模型動物xue清中4-xiong烯二酮、總gao酮、游離gao酮、胰島素(Ins)和C-肽均顯著升高。②脫氫表雄酮造模法：選23d齡幼年雌性大鼠，按6mg/100g體重的劑量每天經皮注she脫氫表雄酮，連續20d。注she脫氫表雄酮后，模型動物的luan巢重量顯著增加并呈多囊樣改變，對閉鎖luan泡進行顯微測量其平均直徑明顯增大。模型動物血qingT、E2和空腹血糖水平明顯升高，空腹及服糖后2h血胰島素水平顯著升高。

2 雌多囊卵chao綜合征動物模型

方法 選用未交配雌性成年大鼠，一次性注she戊酸雌二醇2mg/只，16～20d后大鼠上皮出現持續角化。實驗動物的分組(一)分組的原則：進行動物實驗時，經常需要將選擇好的實驗動物按研究的需要分成若干組。出現大量閉鎖luan泡，由于正常luan泡數減少luan巢體積縮小的。xue清LH和FSH水平在10～12d時降至zui低，以后逐漸上升至56d時恢復正常。至56dluan巢呈現多囊樣改變，6個月后該病理改變呈漸進性發展趨勢。

多樣硬化模型（EAE）

EAE模型可由來自髓鞘的蛋白如髓鞘少突膠質細胞糖蛋白(MOG))和完全弗氏佐劑(CFA)免yi誘導，mian疫當天及兩天后腹腔注she百ri咳毒su(PTX)而構建。髓磷脂特異性T細胞在外周被ji活，穿過血腦屏障進入zhong樞神經系統并被重新ji活，引發一系列yan癥反應，導致脫髓鞘和軸突細胞凋亡，zui終導致神經損傷和失去功能。方法SD大鼠30只,采用隨機數字表法隨機分成5組每組6只:正常對照組(Control組),生理鹽水組(NS組),尼古J3mg。使用標準化評分系統評估臨床癥狀，衡量疾病的誘導發生程度。病理組織染色切片 可見局部脫髓鞘和炎性白細胞浸潤。百奧賽圖利用自主開發制備的B-h17A人源化小鼠（敲除小鼠IL-17A基因，同時敲進人IL-17A基因）為針對人IL-17A靶點的MSzhi療yao效研究提供了一個可靠的MOG誘導的EAE模型。

膀胱原位癌模型方法

分組及處理雌性C57BL/6小鼠150只,隨機.分成A(膀胱粘膜未預處理組).B(膀胱粘膜預處理表淺模型觀察組),C(膀胱粘膜預處理絲lie霉su治liao組)、D(膀胱粘膜預處理PBSzhi療對照組)和E(膀胱粘膜預處理不zhi療生存期觀察組)5組，每組30只。如果動物編號是二位數或三位數，那相應的用二種或三種不同的顏色，不同顏色代表不同位數（個位、十位、百位），標記的原則同上。在灌注MB49膀胱ai細胞前，其中A組不進行預處理,B、C、D和E組則對膀胱粘膜進行預處理。在灌注MB49膀胱ai細胞后,A組不作任何處理;B組在灌注后第7天始每隔3d處死3只解剖觀察膀胱腫liu生長情況及有無轉移,并取qi官組織(膀胱、shen、輸尿管.心、肝、肺、脾)做病理切片(HE和免yi組化染色);C組在灌注后di1天開始給予si裂mei素(0.05 mg/ml)0.1 m'膀胱灌注zhi療,每隔3d1次,連續6次;D組灌注后di1天開始給予PBS膀胱灌注,每隔3dl次,連續6次;E組不作處理。所有小鼠觀察- - 般情況(精神狀態、飲食、體質量等)zhong瘤生長情況(是否成瘤.腫liu大小.有無血尿、遠處轉移等)和生存期,并對si亡小鼠進行解剖,留取膀胱.shen、輸尿管、心、肝、肺、脾等組織用4%福er馬林固定(C.D組小鼠膀胱固定前稱重)。灌注后第60天,處死A.C.D和E組未si亡小鼠,解剖并留取膀胱.shen、輸尿管、心、肝、肺、脾等組織用4%福er馬林固定,C、D.E組小鼠膀胱固定前稱質量，

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