TC全稱:Tissue culturetreated，TC處理表示該器皿經過表面的改性處理，適合貼壁細胞的培養。而懸浮生長的細胞，就不一定需要這樣經過特殊處理過的器皿。但經過表面的改性處理后的細胞培養皿等一般也適合懸浮細胞的培養。

大部分動物細胞需要貼附在一個固相界面上才能生長。而只有親水的固相界面，細胞才能貼附。

懸浮細胞:細胞生長不依賴支持物表面，在培養液中呈懸浮狀態生長，這類細胞稱為懸浮細胞。如淋巴細胞。貼壁細胞:在動物細胞培養過程中，必須有可以貼附的支持物表面，其依靠自身分泌或培養基中的貼附因子才能在該表面生長增殖的離體動物的培養細胞。兼性貼壁細胞:有些細胞并不嚴格地依賴支持物，它們既可以貼附于支持物表面生長，但在一定條件下，它們還可以在培養基中呈懸浮狀態良好地生長，這類細胞稱之為兼性貼璧細胞。

細胞的性（cell totipotency）是指單個細胞在一定條件下分化發育成為完整個體的能力，具有這種能力的細胞稱為性細胞（totipotent cell）。此種現象在植物和低等動物中較常見。如某些植物的單個體細胞，經過體外培養后，可分裂成許多細胞，生長成一個完整的植株。利用細胞性，可進行無性繁殖。

一個性的細胞，應該具有表達其基因組中任何一種基因的能力，亦即能分化為該種生物體內任何一種類型的細胞。理論上，每個配備了完整基因組的細胞，包括體細胞和生殖細胞，都應該是性的。但實際不然，往往是體細胞表達基因的能力比性細胞要低得多。生殖細胞，尤其是卵細胞，盡管分化程度很高，仍然具有較大的潛在性，在某些條件下可進行孤雌生殖，由一個卵細胞分化成所有各種類型的細胞。生殖細胞的結合產物──受精卵則表出高的性，任何一個生物體（無性繁殖后代除外）都由合子起源，由此，個體中的每一個形態和機能各異的細胞都是合子產生后代的分化產物。

2、貼壁細胞如何分離下來?

如果把貼壁的細胞洗下來常用的辦法就是加入胰蛋白酶消化，37°C環境下放置3~5min便可，但是殘留培養瓶內的胰蛋白酶對細胞有毒性作用，所以都會添加低濃度的以中和胰蛋白酶的。用超聲的辦法也可以把細胞分離下來，但是要注意超聲的頻率不能太大，而且細胞很嬌嫩，超聲會導致細胞的。這是由細胞的性質特點決定的。