南京英瀚斯生物科技有限公司的團(tuán)隊(duì)實(shí)體組建于2013年，前期以“東極生物”運(yùn)營(yíng)醫(yī)學(xué)科研外包業(yè)務(wù)，是南京國(guó)有資產(chǎn)監(jiān)委會(huì)參股的，專(zhuān)注于醫(yī)學(xué)科研外包服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。該染色方法可用于模型，用于顯示小球病變中糖原沉積，基底膜增厚。根據(jù)團(tuán)隊(duì)發(fā)展需要，醫(yī)學(xué)科研外包業(yè)務(wù)自2020年以“英瀚斯”品牌獨(dú)立運(yùn)營(yíng)。“英瀚斯”為Enhancer音譯，寓意“英瀚斯”能像Enhancer在基因表達(dá)中起到增強(qiáng)作用一樣，促進(jìn)客戶的科研進(jìn)程，提高實(shí)驗(yàn)效率，讓客戶的科研idea迅速付諸實(shí)施，真正做到“思考留給科學(xué)，實(shí)驗(yàn)外包出去”！ 公司總部位于南京，在濟(jì)南、西安、昆明、福州、合肥、烏魯木齊、銀川等地設(shè)有辦事處，并于2015年在東南大學(xué)國(guó)家大學(xué)科技園內(nèi)建設(shè)有完善的實(shí)驗(yàn)研發(fā)平臺(tái)，包括標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室和病理學(xué)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室；公司已經(jīng)通過(guò)了ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證，擁有技術(shù)平臺(tái)，包括：動(dòng)物實(shí)驗(yàn)平臺(tái)、分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞生物學(xué)平臺(tái)、組織病理學(xué)平臺(tái)以及電生理檢測(cè)等平臺(tái)，可以為制藥公司、醫(yī)院、科研單位等科研工作者提供的整體科研解決方案和醫(yī)學(xué)科研服務(wù)。 公司目前擁有多項(xiàng)產(chǎn)品及技術(shù)，其中發(fā)明兩項(xiàng)，軟件著作權(quán)八項(xiàng)，實(shí)用新型三項(xiàng)，商標(biāo)兩件。

固藍(lán)染色(FAST BLUE)又稱(chēng)LFB染色，屬銅酚-箐燃料，在乙醇溶液中可以與髓鞘磷脂特異性結(jié)合，一般染腦、脊髓、外周神經(jīng)。神經(jīng)髓鞘呈亮藍(lán)色，背景無(wú)色至淺藍(lán)色，主要用來(lái)顯示神經(jīng)髓鞘的形態(tài)結(jié)構(gòu)及病理變化。

病理實(shí)驗(yàn)外包，冰凍切片取樣實(shí)驗(yàn)步驟：一、 取材應(yīng)盡可能快地采取新鮮的材料，防止組織發(fā)生死后變化。mian疫組化半定量分析各組小鼠α-sma表達(dá)差異面對(duì)著色深淺不一的組化切片用肉眼觀察的結(jié)果只能是定性的，不準(zhǔn)確的。二、速凍1. 將組織塊平放于軟塑瓶蓋或小盒內(nèi)（直徑約2 cm）。2. 如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒(méi)組織，然后將小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內(nèi)。3. 當(dāng)盒底部接觸液氮時(shí)即開(kāi)始?xì)饣序v，此時(shí)小盒保持原位切勿浸入液氮中，大約10~20 s組織即迅速冰結(jié)成塊。4 在制成凍塊后，即可置入恒冷箱切片機(jī)冰凍切片。5. 若需要保存，應(yīng)快速以鋁箔或塑料薄膜封包，立即置入-80℃冰箱貯存?zhèn)溆谩Ｈ⒐潭?. 樣品托上涂一層OCT包埋膠，將速凍組織置于其上，4℃冰箱預(yù)冷5~10 min 讓OCT膠浸透組織。2. 取下組織置于錫箔或者玻片上，樣品托速凍。3. 組織置于樣品托上，其上再添一層OCT膠，以完全覆蓋為宜，速凍架（PE）上30 min。

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色的制片方法的程序

1. 取材與固定 固定劑同時(shí)具有硬化細(xì)胞組織的作用，使制片便于進(jìn)行。

2. 洗滌與脫水 洗滌是把深入組織中的固定劑洗去，防止染色中的結(jié)晶產(chǎn)生，驅(qū)除組織中的水分，利于透明和浸蠟。

3. 透明與浸蠟(透蠟) 脫水后的組織中水分已被透明劑所代替，而有利于浸蠟。浸蠟的目的是使組織有一定的硬度而有利于切片和細(xì)胞組織保持一定的生活時(shí)狀態(tài)。

4. 包埋與切片 用石蠟和其他包埋劑(組織填充劑作包埋劑)包繞一定的形狀以便于切片。將包埋好的組織塊用切片機(jī)切成一定的厚度(厚度以u(píng)m計(jì))。

5. 貼片(展片、撈片)和染色 將已且妥的切片在溫水中展平整后用載玻片貼上，稍晾干后再烤片。染色可使細(xì)胞和組織被染上不同的顏色而產(chǎn)生一定的折射率，便于顯微鏡觀察。

6. 切片染色后用膠類(lèi)物質(zhì)將其封固，便于長(zhǎng)期保存。南京英瀚斯，病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色切片常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法：1.切片碎爛或組織脫出并與石蠟分離

●原因：①組織脫水，透明不夠。②浸蠟時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、浸蠟溫度過(guò)高。③組織脫出是由于脫水、透明時(shí)間不夠，或組織中含有乙醇等，石蠟不易滲入組織中故導(dǎo)致石蠟與組織分離。④二使用時(shí)間過(guò)久。

●解決方法：①必須按組織大小厚薄選擇脫水、透明時(shí)間。②依組織的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)確定浸蠟時(shí)間、控制包埋溫度。一般這種情況難以補(bǔ)救。③脫水，透明滲蠟不夠，應(yīng)重新熔化，退回入二和酒精，再進(jìn)行滲蠟包埋。④更換二。

2.切片皺褶太多且不能完全展開(kāi)

●原因：①石蠟太軟或室溫過(guò)高。②切片刀上粘有殘余的石蠟，刀口不干凈。③組織浸蠟時(shí)間不夠或脫水、透明不夠。④切片刀不鋒利。

●解決方法：①可將蠟塊放入冰箱中冰凍后切片。灌胃用60％乙醇是以15％氯化鈉加無(wú)水乙醇配制而成，灌胃前恒溫至55℃。并在切片時(shí)一邊切片一邊用冰塊冰凍或換蠟。如室溫過(guò)高，可開(kāi)空調(diào)降低室溫。②切片刀不干凈，可用棉花沾少許二將刀口拭干凈。③組織浸蠟不夠，可重復(fù)浸蠟過(guò)程。④將切片刀磨銳利再行切片。南京英瀚斯，病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。