南京英瀚斯生物科技有限公司的團隊實體組建于2013年，前期以“東極生物”運營醫學科研外包業務，是南京國有資產監委會參股的，專注于醫學科研外包服務的國家高新技術企業。該染色方法可用于模型，用于顯示小球病變中糖原沉積，基底膜增厚。根據團隊發展需要，醫學科研外包業務自2020年以“英瀚斯”品牌獨立運營。“英瀚斯”為Enhancer音譯，寓意“英瀚斯”能像Enhancer在基因表達中起到增強作用一樣，促進客戶的科研進程，提高實驗效率，讓客戶的科研idea迅速付諸實施，真正做到“思考留給科學，實驗外包出去”！ 公司總部位于南京，在濟南、西安、昆明、福州、合肥、烏魯木齊、銀川等地設有辦事處，并于2015年在東南大學國家大學科技園內建設有完善的實驗研發平臺，包括標準動物實驗室、細胞學實驗室、分子生物學實驗室和病理學檢測實驗室；公司已經通過了ISO9001質量管理體系認證，擁有技術平臺，包括：動物實驗平臺、分子生物學平臺、細胞生物學平臺、組織病理學平臺以及電生理檢測等平臺，可以為制藥公司、醫院、科研單位等科研工作者提供的整體科研解決方案和醫學科研服務。 公司目前擁有多項產品及技術，其中發明兩項，軟件著作權八項，實用新型三項，商標兩件。

固藍染色(FAST BLUE)又稱LFB染色，屬銅酚-箐燃料，在乙醇溶液中可以與髓鞘磷脂特異性結合，一般染腦、脊髓、外周神經。神經髓鞘呈亮藍色，背景無色至淺藍色，主要用來顯示神經髓鞘的形態結構及病理變化。

病理實驗外包，冰凍切片取樣實驗步驟：一、 取材應盡可能快地采取新鮮的材料，防止組織發生死后變化。mian疫組化半定量分析各組小鼠α-sma表達差異面對著色深淺不一的組化切片用肉眼觀察的結果只能是定性的，不準確的。二、速凍1. 將組織塊平放于軟塑瓶蓋或小盒內（直徑約2 cm）。2. 如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒組織，然后將小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內。3. 當盒底部接觸液氮時即開始氣化沸騰，此時小盒保持原位切勿浸入液氮中，大約10~20 s組織即迅速冰結成塊。4 在制成凍塊后，即可置入恒冷箱切片機冰凍切片。5. 若需要保存，應快速以鋁箔或塑料薄膜封包，立即置入-80℃冰箱貯存備用。三、固定1. 樣品托上涂一層OCT包埋膠，將速凍組織置于其上，4℃冰箱預冷5~10 min 讓OCT膠浸透組織。2. 取下組織置于錫箔或者玻片上，樣品托速凍。3. 組織置于樣品托上，其上再添一層OCT膠，以完全覆蓋為宜，速凍架（PE）上30 min。

病理實驗外包，病理染色的制片方法的程序

1. 取材與固定 固定劑同時具有硬化細胞組織的作用，使制片便于進行。

2. 洗滌與脫水 洗滌是把深入組織中的固定劑洗去，防止染色中的結晶產生，驅除組織中的水分，利于透明和浸蠟。

3. 透明與浸蠟(透蠟) 脫水后的組織中水分已被透明劑所代替，而有利于浸蠟。浸蠟的目的是使組織有一定的硬度而有利于切片和細胞組織保持一定的生活時狀態。

4. 包埋與切片 用石蠟和其他包埋劑(組織填充劑作包埋劑)包繞一定的形狀以便于切片。將包埋好的組織塊用切片機切成一定的厚度(厚度以um計)。

5. 貼片(展片、撈片)和染色 將已且妥的切片在溫水中展平整后用載玻片貼上，稍晾干后再烤片。染色可使細胞和組織被染上不同的顏色而產生一定的折射率，便于顯微鏡觀察。

6. 切片染色后用膠類物質將其封固，便于長期保存。南京英瀚斯，病理染色實驗服務平臺。

病理實驗外包，病理染色切片常見問題及解決方法：1.切片碎爛或組織脫出并與石蠟分離

●原因：①組織脫水，透明不夠。②浸蠟時間過長、浸蠟溫度過高。③組織脫出是由于脫水、透明時間不夠，或組織中含有乙醇等，石蠟不易滲入組織中故導致石蠟與組織分離。④二使用時間過久。

●解決方法：①必須按組織大小厚薄選擇脫水、透明時間。②依組織的性質和結構特點確定浸蠟時間、控制包埋溫度。一般這種情況難以補救。③脫水，透明滲蠟不夠，應重新熔化，退回入二和酒精，再進行滲蠟包埋。④更換二。

2.切片皺褶太多且不能完全展開

●原因：①石蠟太軟或室溫過高。②切片刀上粘有殘余的石蠟，刀口不干凈。③組織浸蠟時間不夠或脫水、透明不夠。④切片刀不鋒利。

●解決方法：①可將蠟塊放入冰箱中冰凍后切片。灌胃用60％乙醇是以15％氯化鈉加無水乙醇配制而成，灌胃前恒溫至55℃。并在切片時一邊切片一邊用冰塊冰凍或換蠟。如室溫過高，可開空調降低室溫。②切片刀不干凈，可用棉花沾少許二將刀口拭干凈。③組織浸蠟不夠，可重復浸蠟過程。④將切片刀磨銳利再行切片。南京英瀚斯，病理染色實驗服務平臺。