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武漢多釩酸銨歡迎來(lái)電「人本合金」房間顏色風(fēng)水

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8分鐘前 武漢多釩酸銨歡迎來(lái)電「人本合金」[人本合金bc024ba]內(nèi)容:釩酸銨對(duì)小白鼠肝微粒體中過(guò)氧化物酶(GSH偏釩酸銨冷卻結(jié)晶分離方法偏釩酸銨產(chǎn)品中雜質(zhì)含量偏高的原因釩酸銨對(duì)小白鼠肝微粒體中過(guò)氧化物酶(GSH

研究釩酸銨對(duì)小白鼠肝微粒體中過(guò)氧化物酶(GSH-PX)活性的影響.采用鈣沉淀法制備小白鼠肝微粒體,用GSH-PX試劑盒測(cè)定GSH-PX的活力.結(jié)果表明試驗(yàn)組與對(duì)照組相比,小劑量組差異不顯著(p0.05),其余試驗(yàn)組差異均極顯著(P0.01),并且酶活性隨著釩酸銨劑量的增大而降低.證明釩酸銨能降低小白鼠肝微粒體中GSH-PX的活性.

偏釩酸銨冷卻結(jié)晶分離方法

針對(duì)釩渣空白焙燒-銨化浸出新工藝產(chǎn)生的浸出液,在對(duì)NH_4HCO_3-NH_4VO_3-H_2O溶解度數(shù)據(jù)進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上,采用冷卻結(jié)晶分離方法分離溶液中偏釩酸銨。采用程序控溫冷卻方式考察了碳酸氫銨濃度、降溫速率、攪拌速率、晶種添加量等因素對(duì)偏釩酸銨從70℃冷卻結(jié)晶至40℃時(shí)結(jié)晶率、產(chǎn)品粒度、形貌等的影響,明確了偏釩酸銨冷卻結(jié)晶規(guī)律,建立了偏釩酸銨從碳酸氫銨母液中結(jié)晶分離方法,獲得了結(jié)晶工藝條件。在碳酸氫銨濃度10g/L、降溫速率0.36℃/min、攪拌速率200r/min、晶種添加量1.0%時(shí)偏釩酸銨結(jié)晶率可達(dá)94.28%,得到的偏釩酸銨晶體純度為99.5%,產(chǎn)品粒度均勻,平均粒徑約為152μm,晶體成規(guī)則棱柱狀結(jié)構(gòu)。

偏釩酸銨產(chǎn)品中雜質(zhì)含量偏高的原因

從生產(chǎn)流程、工藝過(guò)程控制參數(shù)選取等方面分析了偏釩酸銨產(chǎn)品中雜質(zhì)含量偏高的原因。研究了APV在不同溫度條件下,過(guò)濾雜質(zhì)含量的變化趨勢(shì),除雜系數(shù)的調(diào)整,堿性沉釩銨鹽的選擇以及沉淀加銨系數(shù)等重要參數(shù)對(duì)雜質(zhì)含量控制的影響。通過(guò)先運(yùn)用低銨鹽沉釩制取多釩酸銨、再返溶除雜凈化、后堿沉的工藝流程,有效地將Cr、Si、Al等主要雜質(zhì)含量由原來(lái)的0.05%以上降低至目前的0.02%以下,對(duì)攀鋼現(xiàn)有高純釩生產(chǎn)技術(shù)的提高具有重要的指導(dǎo)意義,為攀鋼釩業(yè)新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)奠定了基礎(chǔ)。

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