濟南超微粉碎機器 濟南龍微制藥設備有限公司

低溫粉碎：

低溫粉碎是指將冷卻到脆化點溫度的物質在外力作用下破碎成粒徑較小的顆粒或粉體的過程。低溫粉碎技術可以保證被粉碎物質，例如天然產物在粉碎過程中，組織成分不受破壞。

中文名：低溫粉碎

對 象：冷卻到脆化點溫度的物質

結果：破碎成粒徑較小的顆粒或粉體

工業化：1948年便已經實現工業化

濟南超低溫粉碎機 濟南龍微制藥設備有限公司

龍微細胞破壁低溫粉碎機用于超微粉碎，粉碎率 ，粉碎，無損耗；物料粉碎細度可達-300目95%以上，靈芝粉破壁率達98%以上。

低硬度的、強纖維性的、高糖高粘性的等等，在配合一定的工藝措施后都可以粉碎至細胞級微粉。可作為混煉機使用，精密符合效果好。

全封閉作業，無粉塵污染，接觸物料部分全部采用耐磨衛生不銹鋼制作，其材質為國際藥食品機械通用材質，符合GMP的要求。

濟南龍微制藥設備有限公司是從事粉體工藝及其成套設備的技術開發、技術服務;具有獨特粉體技術、粉體機械、工藝與裝備的成套技術開發的企業。

提率,降低能耗,不斷提高和改進超細粉碎設備是超細粉碎技術的發展的方向。超細粉碎技術的關鍵是設備,因此,首先要開發新型超細粉碎設備及其相應的分級設備,后者似乎更為迫切。助磨劑和表面活性分散劑將應用于超細粉碎工藝中。

濟南龍微制藥設備有限公司是從事粉體工藝及其成套設備的技術開發、技術服務;具有獨特粉體技術、粉體機械、工藝與裝備的成套技術開發的企業。

2001年杭州召開的監管會正式采用“中藥配方顆粒”這一名稱，同期發布的《中藥配方顆粒管理暫行規定》將其納入中藥飲片管理范疇，實行批準文號管理，并對試點生產企業規定了三條硬性申報條件：

（1）生產企業必須持有《藥品生產企業許可證》且具備生產顆粒劑的劑型；

（2）中藥配方顆粒的研究經省、部級科研立項，并取得階段性成果（提供立項批件、合同書或驗收證明）；

（3）生產企業研制的品種必須超過400個以上（第三條申報條件讓當時的800多家藥品飲片生產企業望而卻步，終只有6家成功入圍中藥配方顆粒試點企業）。