動物模型設計的注意事項

注意模型要盡可能再現所要求的人類疾病

模型時必須強調從研究目的出發，熟悉誘發條件、宿主特征、疾病表現和發病機理，即充分了解所需動物模型的全部信息，分析是否能得到預期的結果。例如誘發動脈粥樣硬化時，草食類動物兔需要的膽固醇劑量比人高得多，而且病變部位并不出現在主動脈弓。病理表現為纖維組織和平滑肌為主，可有大量泡沫樣細胞形成斑塊，這與人類的情況差距較大。因此要求研究者懂得，各種動物所需的誘發劑量、宿主年齡、性別和遺傳性狀等對實驗的影響，以及動物疾病在組織學、生化學、病理學等方面與人類疾病之間的差異。(2)模型特點大鼠在造模4d后開始出現一系列的漸進理變化，肺功能檢查模型大鼠第4日時的胸腔氣體容積(TGV)值增加65％，而到第8日就不再變化，而造模前后大鼠氣道阻力(Raw)值則變化無顯著性差異。要避免選用與人類對應相似性很小的動物疾病作為模型材料。為了增加所動物疾病模型與人類疾病的相似性，應盡量選用各種敏感動物與人類疾病相應的動物模型，可參考相關文章《各種敏感動物與人類相似的疾病模型》。

tang尿病模型

tang尿病構建

一般tang尿病模型構建的方法有：自發突變，飲食誘導，化學誘導，手術誘導，/基因敲除等。此方法為飲食誘導＋化學試劑誘導，一般是用STZ加高脂高糖的膳食誘導來構建tang尿病模型模型。STZ即鏈脲佐菌素streptozocin簡稱，是一種小片狀或者棱柱狀結晶體，能溶于水。用此方法自18:00開始連續剝奪大鼠的REMS至相應實驗時間點。因其對一定種類的動物的胰島β細胞有選擇性破壞作用，能誘發許多動物的tang尿病，所以一般用它來構建糖tang尿病模型。

實驗方法

Step1：用高脂肪高糖的膳食飼喂小鼠，誘導出胰島素，持續約4-6周；

Step2：zhu射STZ溶液：術前禁食12小時，之后進行給藥處理；

Step3：一段時間以后取血，用血糖yi檢測小鼠的禁食12h的血糖濃度；

Step4：血糖濃度≥16.7mmol/L時判斷建模成功，稱量體重。

piao呤霉1素氨基核苷模型

piao呤霉1素氨基核苷( puromycin aminonuclcoside , PAN)大鼠模型是研究微小病變shen病( minimal change nephrotic syndrome,MCNS)和局灶節段性shen小球硬化( focal segmental glomenuloscle-rosis ,FSGS)病理損害的理想實驗動物模型，該模型主要的臨床特征為大量蛋bai尿。對于PAN導致shen臟損害的機制目前尚不十分清楚,然而,人們通過細胞培養和動物實驗對其發生h發展機制進行不斷的深人研究，也取得了可喜的成果。髓磷脂特異性T細胞在外周被ji活，穿過血腦屏障進入zhong樞神經系統并被重新ji活，引發一系列yan癥反應，導致脫髓鞘和軸突細胞凋亡，zui終導致神經損傷和失去功能。