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公司基本資料信息
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實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的分組
(一)分組的原則:進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí),經(jīng)常需要將選擇好的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物按研究的需要分成若干組。模型動(dòng)物xue清中4-xiong烯二酮、總gao酮、游離gao酮、胰島素(Ins)和C-肽均顯著升高。動(dòng)物分組應(yīng)按隨機(jī)分配的原則,使每只動(dòng)物都有同等機(jī)會(huì)被分配到各個(gè)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組中去,以避免各組之間的差別,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,特別是進(jìn)行準(zhǔn)確的統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn),必須在隨機(jī)分組的基礎(chǔ)上進(jìn)行。
每組動(dòng)物數(shù)量應(yīng)按實(shí)驗(yàn)周期長短、實(shí)驗(yàn)類型及統(tǒng)計(jì)學(xué)要求而定。如果是慢性實(shí)驗(yàn)或需要定期處死動(dòng)物進(jìn)行檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn),就要求選較多的動(dòng)物,以補(bǔ)足動(dòng)物自然和認(rèn)為處死所喪失的數(shù)量,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)有合乎統(tǒng)計(jì)學(xué)要求的動(dòng)物數(shù)量存在。
(二)建立對(duì)照組:分組時(shí)應(yīng)建立對(duì)照組。1.自身對(duì)照組:是指實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)而言。先將動(dòng)物、固定、局部除毛、消毒皮膚,然后估計(jì)好皮膚到的距離,把穿刺針的長度固定好。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物本身在實(shí)驗(yàn)處理前、后兩個(gè)階段的各項(xiàng)相關(guān)數(shù)據(jù)就分別是對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,此法可排除生物間的個(gè)體差異。2.平行對(duì)照組:有正對(duì)照組和負(fù)對(duì)照組兩種。給實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物某種處理,而給正對(duì)照組用同樣方法進(jìn)行處理,但并不采用實(shí)驗(yàn)所要求的或手段,負(fù)對(duì)照組則不給任何處理。3.具體分組時(shí),應(yīng)避免人為因素, 隨機(jī)把所有的動(dòng)物進(jìn)行編號(hào),然后令其雙數(shù)為A組(實(shí)驗(yàn)組),單數(shù)為B組(對(duì)照組)即可或反之。如果要分若干個(gè)組時(shí),應(yīng)該用隨機(jī)數(shù)字表示進(jìn)行完全隨機(jī)分組。
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物大、小鼠的采血方法
1、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中剪尾采血:需血量少時(shí)可用此方法。將動(dòng)物固定,顯露尾部,將尾塵剪去約5mm,從尾根部向尾端部,血即從斷端流出。如作的研究工作,就必須了解哪種動(dòng)物是高癌種,哪種是低癌種,各種動(dòng)物自發(fā)性的發(fā)生率是多少。若用二棉球涂擦尾部或事先將鼠尾浸在45℃水中數(shù)分鐘,使尾部血管充盈,可采到較多的血,但注意二可致溶血。也可用鋒利刀片割破尾動(dòng)脈或尾靜脈,讓血液自行流出,采血后,消毒,止血。如將動(dòng)物取血量可更多些。小鼠每次采血約0.1ml,大鼠約0.4 ml。為了多次反復(fù)取血應(yīng)盡量從鼠尾末端開始。
2、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中摘眼球采血:此法常用于鼠類大量采血。(三)慢性不可預(yù)見性應(yīng)激模型大鼠經(jīng)歷一系列嚴(yán)重的應(yīng)激因子(如噪聲、強(qiáng)光刺激、長時(shí)間行為限制等)后表現(xiàn)出活動(dòng)能力下降。用左手固定動(dòng)物,壓迫眼球,盡量使眼球突出,右手用無鉤彎鑷子或彎止血鉗迅速摘除眼球,立即將鼠倒置,頭朝下,眼眶內(nèi)很快流出血液。一般只適用于一次采血。大部動(dòng)物采血后可以存活,可采另一側(cè)眼球取血。
大鼠后眼框靜脈叢取血方法
4、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中頸靜脈或頸動(dòng)脈采血:將鼠,剪去一側(cè)頸部外側(cè)被毛,作頸靜脈或頸動(dòng)脈分離手術(shù),用即可抽出所需血量。也可插入導(dǎo)管,反復(fù)采血。
5、斷頭采血:操作者左手拇指和食指握住鼠頸部,頭朝下,用利剪在頭頸間1/2處迅速剪動(dòng)物頭部,提起動(dòng)物,血液即可流入準(zhǔn)備好的容器中。
6、心臟采血:將動(dòng)物,使其仰位固定,剪去胸前區(qū)毛,消毒皮膚,在左側(cè)第3—4肋間選擇心博強(qiáng)處穿刺,血液借心臟跳動(dòng)的力量進(jìn)入。亦可在動(dòng)物后,切開動(dòng)物胸腔,直視心臟內(nèi)抽血或剪破心臟,直接用、吸管等吸血。
記憶再現(xiàn)缺失動(dòng)物模型怎么制備/
1.建模材料動(dòng)物:老鼠1,藥1物:酒精,設(shè)備:DS-2老鼠聲光單向穿梭箱。
2.建立模型的方法是訓(xùn)練以避開黑暗。如果是取少量的作檢查,可將胸骨或股骨剪斷,將其斷面的擠在有稀釋液的玻片上,混勻后涂片涼干即可染色檢查。訓(xùn)練后,在重新測試前30分鐘給予小鼠40%酒精0.1 ml/10 g,然后重新測試并在30分鐘后測試記憶力。也可以使用皮下1注she,并且在訓(xùn)練前5分鐘和訓(xùn)練后24小時(shí)向小鼠注she10 ml/kg的40%酒精。
避免使用深色方法:在實(shí)驗(yàn)過程中,將鼠標(biāo)臉放回明亮房間的孔中,然后同時(shí)啟動(dòng)計(jì)時(shí)器。動(dòng)物離開洞穴,進(jìn)入黑暗的房間,受到電1擊,計(jì)時(shí)自動(dòng)停止。模型實(shí)驗(yàn)只是一種間接性研究,只可能在一個(gè)局部或幾個(gè)方面與人類疾病相似。彈出鼠標(biāo),記錄下進(jìn)入暗室所需的時(shí)間,然后將其置于暗室中,然后經(jīng)歷電1擊。這是潛伏期。 24小時(shí)后重復(fù)測試,并記錄進(jìn)入暗室的動(dòng)物數(shù)量,潛伏期和5分鐘內(nèi)的電1擊次數(shù)(錯(cuò)誤的次數(shù))。如果您沒有在5分鐘內(nèi)進(jìn)入暗室,則潛伏期為300秒。
3.建模原理酒精具有抑制情緒的作用,這可能會(huì)影響記憶力。
4.建模后的更改。該飼料用酪蛋白或大豆作為蛋白來源,另加蔗糖、豬油、維生素粉、鹽和定量的L-胱酸而組成。激動(dòng)時(shí),我在服藥后20分鐘內(nèi)出現(xiàn),此后變得安靜,但步態(tài)卻搖擺不定。暗保護(hù)方法表明正常對(duì)照組的測試錯(cuò)誤數(shù)為(0.96±0.58)s,測試錯(cuò)誤的潛伏期為(221.2±29.8)s。模型組中的測試錯(cuò)誤數(shù)為(3.74±0.69),測試錯(cuò)誤的潛伏期為(48.7±19.3)s。平臺(tái)跳躍和水迷宮實(shí)驗(yàn)均顯示出明顯的記憶障礙。