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實驗動物的分組

(一)分組的原則：進行動物實驗時，經常需要將選擇好的實驗動物按研究的需要分成若干組。模型動物xue清中4-xiong烯二酮、總gao酮、游離gao酮、胰島素(Ins)和C-肽均顯著升高。動物分組應按隨機分配的原則，使每只動物都有同等機會被分配到各個實驗組與對照組中去，以避免各組之間的差別,影響實驗結果，特別是進行準確的統計檢驗,必須在隨機分組的基礎上進行。

每組動物數量應按實驗周期長短、實驗類型及統計學要求而定。如果是慢性實驗或需要定期處死動物進行檢驗的實驗，就要求選較多的動物，以補足動物自然和認為處死所喪失的數量，確保實驗結束時有合乎統計學要求的動物數量存在。

(二)建立對照組：分組時應建立對照組。1.自身對照組：是指實驗數據而言。先將動物、固定、局部除毛、消毒皮膚，然后估計好皮膚到的距離，把穿刺針的長度固定好。實驗動物本身在實驗處理前、后兩個階段的各項相關數據就分別是對照組和實驗組的實驗結果，此法可排除生物間的個體差異。2.平行對照組：有正對照組和負對照組兩種。給實驗組動物某種處理，而給正對照組用同樣方法進行處理，但并不采用實驗所要求的或手段，負對照組則不給任何處理。3.具體分組時，應避免人為因素, 隨機把所有的動物進行編號，然后令其雙數為Ａ組(實驗組),單數為B組(對照組)即可或反之。如果要分若干個組時，應該用隨機數字表示進行完全隨機分組。

實驗動物科學誕生于本世紀五十年代初期，現在已發展成為一門獨立的、綜合性的基礎科學，它是融合 生物 學、動物學、獸醫學和醫學等科學，并引用了其它自然科學的成就發展起來的。8周組大鼠出現明顯氣道壁增厚、氣道狹窄及顯著肺qi腫改變,氣道壁炎細胞浸潤、杯狀細胞化生、氣道壁壞死糜lan、纖維結締組織及平滑肌增sheng等評分均顯著高于對照組(P<。因此這門科學是綜合性的，它所涉及到的知識面很廣泛，它所包括的內容極為豐富，其中不僅要以 生物 學、醫學、藥學、獸醫學、畜牧學等為對象，以遺傳學、育種學、病理學、生理學、營養學、微生物學等為基礎，還要引用機械工程學、環境衛生學、建筑學等科學，對實驗動物和動物實驗方法進行開發和研究。

實驗動物大、小鼠的采血方法

1、動物實驗中剪尾采血：需血量少時可用此方法。將動物固定，顯露尾部，將尾塵剪去約5mm，從尾根部向尾端部，血即從斷端流出。如作的研究工作，就必須了解哪種動物是高癌種，哪種是低癌種，各種動物自發性的發生率是多少。若用二棉球涂擦尾部或事先將鼠尾浸在45℃水中數分鐘，使尾部血管充盈，可采到較多的血，但注意二可致溶血。也可用鋒利刀片割破尾動脈或尾靜脈，讓血液自行流出，采血后，消毒，止血。如將動物取血量可更多些。小鼠每次采血約0.1ml，大鼠約0.4 ml。為了多次反復取血應盡量從鼠尾末端開始。

2、動物實驗中摘眼球采血：此法常用于鼠類大量采血。(三)慢性不可預見性應激模型大鼠經歷一系列嚴重的應激因子(如噪聲、強光刺激、長時間行為限制等)后表現出活動能力下降。用左手固定動物，壓迫眼球，盡量使眼球突出，右手用無鉤彎鑷子或彎止血鉗迅速摘除眼球，立即將鼠倒置，頭朝下，眼眶內很快流出血液。一般只適用于一次采血。大部動物采血后可以存活，可采另一側眼球取血。

大鼠后眼框靜脈叢取血方法

4、動物實驗中頸靜脈或頸動脈采血：將鼠，剪去一側頸部外側被毛，作頸靜脈或頸動脈分離手術，用即可抽出所需血量。也可插入導管，反復采血。

5、斷頭采血：操作者左手拇指和食指握住鼠頸部，頭朝下，用利剪在頭頸間1/2處迅速剪動物頭部，提起動物，血液即可流入準備好的容器中。

6、心臟采血：將動物，使其仰位固定，剪去胸前區毛，消毒皮膚，在左側第3—4肋間選擇心博強處穿刺，血液借心臟跳動的力量進入。亦可在動物后，切開動物胸腔，直視心臟內抽血或剪破心臟，直接用、吸管等吸血。

記憶再現缺失動物模型怎么制備/

1.建模材料動物：老鼠1，藥1物：酒精，設備：DS-2老鼠聲光單向穿梭箱。

2.建立模型的方法是訓練以避開黑暗。如果是取少量的作檢查，可將胸骨或股骨剪斷，將其斷面的擠在有稀釋液的玻片上，混勻后涂片涼干即可染色檢查。訓練后，在重新測試前30分鐘給予小鼠40％酒精0.1 ml/10 g，然后重新測試并在30分鐘后測試記憶力。也可以使用皮下1注she，并且在訓練前5分鐘和訓練后24小時向小鼠注she10 ml/kg的40％酒精。

避免使用深色方法：在實驗過程中，將鼠標臉放回明亮房間的孔中，然后同時啟動計時器。動物離開洞穴，進入黑暗的房間，受到電1擊，計時自動停止。模型實驗只是一種間接性研究，只可能在一個局部或幾個方面與人類疾病相似。彈出鼠標，記錄下進入暗室所需的時間，然后將其置于暗室中，然后經歷電1擊。這是潛伏期。 24小時后重復測試，并記錄進入暗室的動物數量，潛伏期和5分鐘內的電1擊次數（錯誤的次數）。如果您沒有在5分鐘內進入暗室，則潛伏期為300秒。

3.建模原理酒精具有抑制情緒的作用，這可能會影響記憶力。

4.建模后的更改。該飼料用酪蛋白或大豆作為蛋白來源，另加蔗糖、豬油、維生素粉、鹽和定量的L-胱酸而組成。激動時，我在服藥后20分鐘內出現，此后變得安靜，但步態卻搖擺不定。暗保護方法表明正常對照組的測試錯誤數為（0.96±0.58）s，測試錯誤的潛伏期為（221.2±29.8）s。模型組中的測試錯誤數為（3.74±0.69），測試錯誤的潛伏期為（48.7±19.3）s。平臺跳躍和水迷宮實驗均顯示出明顯的記憶障礙。