實驗動物的選擇在此，提幾點原則和方法。

第①，做什么樣的實驗？什么動物適合本實驗？做什么實驗，這是選題時就確定好了的。肯定是經過論證的。無需多講。用什么樣的動物呢？我想，大多是參照文獻，再結合自己對實驗動物的了解。選題之時就肯定閱讀過很多文獻了，因此不會陌生。

如：做高、動脈粥樣硬化，我想大多數人會選擇大鼠、兔子，也可以選金黃地鼠、鵪鶉，少數人會選小鼠，但我想用狗和猴的基本上不會有吧。因為要選擇比較容易形成此疾病的動物，且要易得。

所以，對于不太熟悉的人來說，要多看文獻，參考別人是如何選擇的。就算是對動物比較了解，系統學過這方面知識的，也要多看文獻，綜合權衡。切忌隨意地憑空想像。

第二，采取什么樣的方法造模？做動物實驗通常是要造模的。選擇什么樣的方式？這要從實驗的目的及條件入手。造，可以用手術，也可以用。其中有四氧及鏈脲佐菌素（STZ）。后者用得較多，且為國際認同。

而四氧目前用得較少了。造模方法一是參照《藥理實驗方法學》，二是參照文獻。造模方法有時也決定了你的動物選擇。像做手術造動脈粥樣硬化，我想用大鼠比小鼠來得方便吧？

第三，經費承受能力如何？做實驗也要精打細算。不可能為了所謂的高水平、技術而不顧實驗室的條件。像做高脂動物模型，假設經費只有一萬多元，一定要弄個敲除APoE基因的小鼠來做，恐怕沒人認同。如運動能力及社會交往能力下降、探索行為能力下降、qin犯攻擊能力缺陷、xing行為能力下降等。做一個簡單的鎮痛實驗，你非得要用SPF實驗室，這也是不太實際的，也是沒必要的。

piao呤霉1素氨基核苷模型

piao呤霉1素氨基核苷( puromycin aminonuclcoside , PAN)大鼠模型是研究微小病變shen病( minimal change nephrotic syndrome,MCNS)和局灶節段性shen小球硬化( focal segmental glomenuloscle-rosis ,FSGS)病理損害的理想實驗動物模型，該模型主要的臨床特征為大量蛋bai尿。實驗動物的分組(一)分組的原則：進行動物實驗時，經常需要將選擇好的實驗動物按研究的需要分成若干組。對于PAN導致shen臟損害的機制目前尚不十分清楚,然而,人們通過細胞培養和動物實驗對其發生h發展機制進行不斷的深人研究，也取得了可喜的成果。

心率shi常模型

房室傳導阻滯和房室交接區傳導常性心律shi常多選用狗、貓，在ma醉開胸暴露心臟的情況下，于距犬心尖部1.5~ 2cm處的左室心肌內注入熱生理鹽水(80~90C)或95%酒精、25%硫酸10~ 15ml (貓和兔注入4~ 7ml)，引起心肌大片的局部壞死性。也可在狗的房室交接部( 即在左心房下部、心房、下腔靜脈和前房室溝三者交匯點的前上方約0. 5cm處)，用注she針頭垂直刺入房間隔下部房室結區，緩緩注入95%或無水酒精2~ 5ml,造成核處組織壞死。還可采用豚鼠，自左心耳向左房內注she腺苷5 Hg, ，注后1秒鐘左右，即出現典型的II度或II度以上的傳導阻滯，較嚴重時，房室完全停搏，停搏時間與劑里呈平行關系，心率和心律僅在數秒或十幾秒即可恢復。(六)打孔或剪缺口法：可用打孔機在兔耳一定位置打一小孔來表示一定的號碼。此模型重復性好，但傳導阻滯持續時間短，不易用其進行觀察，如果注she腺苷劑里大，則傳導阻滯不易復原。除豚鼠外，腺苷對其他動物一般不引起傳導阻滯。

前lie腺素E2對大鼠巨噬細胞株NR8383 合成血管內皮生長因子促進人臍靜脈血管內皮細胞成管、遷移的影響

方法：分別采用0.1 nmol/L PGE2、1 nmol/L PGE2、1 nmol/L PGE2+10 nmol/L EP2受體抑zhi劑AH6809+10 nmol/L EP4受體抑zhi劑AH23848 處理的NR8383 細胞作為各實驗組，選擇未經PGE2以及其特異性受體抑zhi劑處理的NR8383 細胞作為對照組，采用Western blot 和qPCR方法檢測各組NR8383細胞內VEGF蛋白以及mRNA的表達水平；收集以上各處理組的細胞培養上清液分別刺激1HUVECs，運用TRANSWELL 小室、Matrigel 膠細胞成管實驗等實驗方法，觀察PGE2調控巨噬細胞對HUVEC 遷移效應和成管能力的影響。外推法（Extrapolation）要冒風險，因為動物與人到底不是一種生物。

結果：隨著NR8383 細胞培養液中加入PGE2濃度增gao，其 VEGF蛋白表達和VEGF mRNA的表達水平顯著升高（P<0.05）；實驗動物的除毛一、實驗動物的除毛在動物實驗中，被毛有時會影響實驗操作與觀察，因此必須除去。0.1 nmol/L、1 nmol/L PGE2處理過的NR8383細胞培養上清液可以顯著增加HUVEC細胞形成的小管面積，形成小管面積隨著PGE2處理濃度的增加而增加（P<0.05）；HUVECs的遷移運動也隨著PGE2處理濃度的升高不同程度的增強，HUVECs趨化的數量顯著升高（P<0.05）；研究發現PGE2特異性的EP2/EP4 受體拮抗劑AH6809/AH23848，可以顯著抑制PGE2 增強NR8383 細胞內VEGF mRNAs 表達的作用并且也顯著抑制PGE2 增強 NR8383細胞促進HUVECs成管和趨化能力的效應（P<0.05）。