7分鐘前 聊城食品級(jí)醋酸生產(chǎn)廠家即時(shí)留言「山東一晨」[山東一晨44dd745]內(nèi)容：在440℃的高溫下，可分解生成和二氧化碳或乙烯酮和水。生物化學(xué)反應(yīng)中的乙酰基，是生物化學(xué)中所有生命的基礎(chǔ)。當(dāng)它與輔酶A結(jié)合后，就成為了碳水化合物和脂肪新陳代謝的中心。然而，在細(xì)胞中的濃度是被嚴(yán)格控制在一個(gè)很低的范圍內(nèi)，避免使得細(xì)胞質(zhì)的pH發(fā)生破壞性的改變。與其它長(zhǎng)鏈羧酸不同，并不存在于甘油三酸脂中。但是，人造含的甘油三酸脂，又叫甘油醋酸酯（甘油三酯），則是一種重要的食品添加劑，也被用來(lái)制造化妝品和局部性。由一些特定的細(xì)菌生產(chǎn)或分泌。值得注意的是醋菌類梭菌屬的丁醇梭，這個(gè)細(xì)菌廣泛存在于全世界的食物、水和土壤之中。在水果或其他食物時(shí)，醋酸也會(huì)自然生成。也是包括人類在內(nèi)的所有靈長(zhǎng)類生物的潤(rùn)滑液的一個(gè)組成部分，被當(dāng)作一個(gè)溫和的劑。

通過(guò)控制反應(yīng)條件，也可以通過(guò)同樣的反應(yīng)生成。因?yàn)楹途浅Ｓ玫幕ぴ希贼驶恢币詠?lái)備受青睞。早在1925年，英國(guó)塞拉尼斯公司就開(kāi)發(fā)出個(gè)羰基化制的試點(diǎn)裝置。然而，由于缺少能耐高壓（200atm或更高）和耐腐蝕的容器，此方法的應(yīng)用一直受到限制。1963年，德國(guó)巴斯夫化學(xué)公司用鈷作催化劑，開(kāi)發(fā)出個(gè)適合工業(yè)生產(chǎn)的工藝。1968年，銠催化劑的大大降低了反應(yīng)難度。采用銠的羰基化合物和碘化物組成的催化劑體系，使和在水-的介質(zhì)中在175℃和低于3兆帕的壓力條件下反應(yīng)，即可得到產(chǎn)品。因?yàn)榇呋瘎┑幕钚院瓦x擇性都比較高，所以反應(yīng)的副產(chǎn)物很少。低壓羰基化法制，具有原料價(jià)廉，操作條件緩和，產(chǎn)率高，產(chǎn)品質(zhì)量好和工藝流程簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì)，但反應(yīng)介質(zhì)有嚴(yán)重的腐蝕性，需要使用耐腐蝕的特殊材質(zhì)。1970年，美國(guó)孟山都公司建造了采用此工藝的裝置，因此銠催化羰基化制逐漸成為支配性的孟山都法。90年代后期，英國(guó)石油成功的將Cativa催化法商業(yè)化，此方法采用釕催化劑，使用（[Ir(CO)?I?]），它比孟山都法更加綠色也有更高的效率。

氧化法在孟山都法商業(yè)生產(chǎn)之前，大部分的是由氧化制得。盡管不能與甲基羰基化相比，此法仍然是第二種工業(yè)制的方法，反應(yīng)方程式如下：2CH?CHO+O?→2CH?COOH可以通過(guò)氧化丁烷或輕制得，也可以通過(guò)乙烯水合后生成。低碳烷烴液相氧化法采用正丁烷為原料，以為溶劑，在170℃-180℃，5.5兆帕和鈷催化劑存在下，用空氣為氧化劑進(jìn)行氧化。同時(shí)此方法也可采用或輕質(zhì)油為原料。此方法原料成本低，但工藝流程較長(zhǎng)，腐蝕嚴(yán)重，收率不高，于廉價(jià)異丁烷或原料來(lái)源易得的地區(qū)采用。2C?H?? + 5O? →4CH?COOH + 2H?O

此反應(yīng)可以在能使丁烷保持液態(tài)的溫度和壓力下進(jìn)行，副產(chǎn)物包括，，甲酸和丙酸。因?yàn)椴糠指碑a(chǎn)物也有經(jīng)濟(jì)價(jià)值，所以可以調(diào)整反應(yīng)條件使得副產(chǎn)物更多的生成，不過(guò)分離和副產(chǎn)物使得反應(yīng)的成本增加。在類似條件下，使用上述催化劑，能被空氣中的氧氣氧化生成：2 CH?CHO + O? →2CH?COOH也能被 氫氧化銅懸濁液氧化：2Cu(OH)?+CH?CHO→CH?COOH+Cu?O↓+2H?O使用新式催化劑，此反應(yīng)能獲得95%以上的產(chǎn)率。主要的副產(chǎn)物為，甲酸和甲醛。因?yàn)楦碑a(chǎn)物的沸點(diǎn)都比低，所以很容易通過(guò)蒸餾除去。