5分鐘前 腦缺血再灌注動物模型誠信企業(yè)「英瀚斯」[英瀚斯2eefa30]內(nèi)容：神經(jīng)功能評價和行為學(xué)評價主要用于反映腦缺血再灌注模型動物的神經(jīng)行為表現(xiàn)和損傷程度，常用的方法有Longa評分法、Bederson評分法、Zealander梯形迷宮法、Morris水迷宮法等。腦血流測量主要用于監(jiān)測動物的腦血流變化和再灌注效果，常用的方法有激光多普勒血流儀、核ci共振灌注成像等。腦組織染色主要用于觀察動物的腦組織結(jié)構(gòu)和病理變化，常用的方法有TTC染色、HE染色、Nissl染色等。生化指標(biāo)檢測主要用于測定動物的血液或腦組織中的一些相關(guān)物質(zhì)的含量和活性，如乳酸脫氫酶、超氧化物歧化酶、丙二醛等 。分子生物學(xué)檢測主要用于分析動物的基因表達和蛋白質(zhì)水平的變化，如RT-PCR、Western blot、免yi組化等。

大鼠腦缺血再灌注造模還可以結(jié)合各種檢測方法來評估損傷程度和機制。研究人員可以使用組織學(xué)、免yi組化和分子生物學(xué)等技術(shù)來觀察腦缺血再灌注后的組織病理變化和分子改變。這有助于揭示腦缺血再灌注損傷的發(fā)病機制和病理過程。

大鼠腦缺血再灌注造模還可以應(yīng)用于yao物篩選和yao物安全性評價。通過給予不同yao物zhi療，研究人員可以評估其對腦缺血再灌注損傷的保護作用和不良反應(yīng)。這為新yao物的研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化提供了重要的實驗基礎(chǔ)。

大鼠腦缺血再灌注造模可用于研究腦損傷的機制和病理生理過程。通過對腦缺血再灌注模型中的細胞和分子變化進行分析，研究人員可以深入了解yan癥反應(yīng)、凋亡和氧化應(yīng)激等損傷機制的作用，從而為相關(guān)疾病的zhi療提供新的見解和方法。大鼠腦缺血再灌注造?？梢越Y(jié)合多種檢測方法來評估損傷程度和功能恢復(fù)。例如，神經(jīng)影像學(xué)技術(shù)（如MRI和PET）可以用于觀察腦缺血再灌注后的結(jié)構(gòu)和代謝變化。

步驟

1.將縫合線切成大約 20 mm長每段，對于體重 25-30g 的小鼠使用直徑為 0.21-0.22mm 的縫合線。

2.高壓滅菌手術(shù)器械，75% 酒精擦拭手術(shù)臺和相關(guān)設(shè)備進行消毒。

3. 采用氣體麻zui（異fu烷），將鼠置于仰臥位，放在加熱墊上，檢測體溫在 36.5-37.5°C 之間。

4.使用電動剃毛器將頸部的毛發(fā)剔除，暴露皮膚。用 75% 酒精消毒手術(shù)部位三次。

5.在立體解剖顯微鏡下，在頸部開一個 1cm 長的中線切口，使用牽開器暴露手術(shù)區(qū)域，并識別右側(cè)頸總動脈（CCA），頸外動脈（ECA）和頸內(nèi)動脈（ICA）。仔細分離動脈，使其脫離周圍神經(jīng)和筋膜。進一步將ECA 和甲狀腺上動脈（STA）分支用電凝筆凝固。在凝固段切斷 ECA 和 STA。