病理實驗外包，石蠟組織脫水注意事項1. 脫水必須在有蓋的玻璃品中進行，防止吸收空氣中的水分。2. 在更換高一級的脫水劑時，好不要移動材料以免損壞，可用吸管吸出器皿中的脫水劑，再用吸水吸盡器皿內剩余液，然后于皿中加入高一級脫水劑。3. 在低濃度酒精中，每級停留不宜太長，否則易使組織變軟，助長材料的解體。4. 在高濃度或純酒精中，每級停留的時間也不宜太長，否則會使組織變脆，影響切片。5. 如需過夜，應停留在70%酒精中。該染色方法可用于模型，用于顯示小球病變中糖原沉積，基底膜增厚。6. 脫水必須，否則不易透明，甚至使透明劑內出現白色混濁現象。

病理實驗外包，南京英瀚斯可開展冰凍切片熒光染色1. 冰凍切片室溫晾干15 min，可用含10%正常山羊的PBS室溫封閉切片1小時（此步可不洗）。2. 滴加適當比例稀釋的一抗或一抗工作液（的量視組織大小而定，原則是可以均勻覆蓋組織面，且保證整個過程中不會使組織干涸）。3. 將切片放在加了PBS的組化濕盒，室溫孵育2小時或4℃過夜。4. 第二天先將濕盒放到37℃回溫1 h，然后吸取片上的一抗進行回收，將切片插入到小染缸PBS沖洗。5. 滴加用PBS稀釋好的二抗（避光）置于分子雜交箱中37℃孵育1小時。回收二抗，切片置于染缸內，PBS洗5 min×3次。6. 滴加DAPI工作液染核，室溫10~20 min（工作濃度0.1%染色15 min）。病理染色-油紅O大鼠主動脈瓣膜油紅染色效果油紅染色利用油紅O在脂質類的高溶解性，特異性的在組織中甘油三酯沉積處顯色。7. 回收DAPI，滴加5-10 μl 抗熒光衰減封或中性樹膠，用處理干凈的蓋玻片封片，即可到熒光顯微鏡或者共聚焦顯微鏡下。8. 做好的片放在切片盒內，置于4℃冰箱，可保存一周左右。

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹甲藍染色：甲藍（Toloniumchloride），是一種化合物，分子式為C28H20N2O10S2·2Na，分子量為656.62，甲藍深綠色粉末，具古銅色光澤，易溶于水，呈藍紫色溶液。微溶于醇呈藍色，極微溶于，幾乎不溶于醚。商品大部分為氯化鋅復鹽。主要用于氧化還原指示劑。用于檢查缺陷和損傷部分，組織化學中用于測定脫氧核糖核酸和診斷。甲藍是常用的人工合成染料的一種，屬于醌染料類，這類染料一般含有兩個發色團，一個是胺基，一個是醌型苯環，來構成色原顯色。染料除有發色團外，還要有能使色原對組織及其他被染物產生親和力的原子團即助色。普魯士藍染色（Prussianbluereaction）又稱為含鐵血黃素染色，即經過亞鐵qing化鉀和稀酸處理后可以產生藍色，常見于吞噬細胞內會間質內，主要顯示三價鐵鹽。助色團能促使染料產生電離成鹽類，幫助發色團對組織產生染色力，使切片上的組織細胞著色。甲藍不僅含有兩個發色團，還含有兩個助色團，為堿性染料，甲藍中的陽離子有染色作用，組織細胞的酸性物質與其中的陽離子相結合而被染色。基質對甲藍的異染性，是因為基質的主要成分是黏蛋白、多糖物質，而酸性硫酸根與嗜堿性染料有親和力。

病理實驗外包，病理染色黑色素染色

1.Masson-Fontana黑色素銀浸染色法

黑色：黑色素及嗜銀細胞顆粒

紅色：膠原纖維

淺黃色：背景

2.Lillie亞鐵染色法

暗綠色：黑色素

淺綠或不著色：背景

黃色：肌纖維和背景

含鐵血黃素染色

Perls blue（普魯士藍）反應顯示三價鐵

藍色：含鐵血黃素

淺紅色：其他組織

膽色素染色

三氯醋酸染色法

綠色：膽色素

紅色和黃色：其他 南京英瀚斯，的病理染色實驗服務平臺。