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7分鐘前 Protein A 介質(zhì)歡迎來電「多圖」[納微科技8ccbede]內(nèi)容:

層析介質(zhì)粒徑大小及均勻性對生物分離的影響

層析介質(zhì)粒徑大小和分布是影響其分離性能很重要的參數(shù)之一。粒徑越小,分布越均勻,柱效越高,分辨率越高。因此制備精l確的粒徑大小及高度的粒徑均一性的單分散層析介質(zhì)一直是業(yè)界追求的目標。納微成功開發(fā)出單分散大孔聚合物層析介質(zhì)可以用于分離生物大分子。納微單分散層析介質(zhì)的研發(fā)成功不僅填補國內(nèi)這一領(lǐng)域的空白,也為世界單分散層析介質(zhì)的發(fā)展做出貢獻。

層析介質(zhì)功能基團對生物分離性能的影響

功能基團的物理和化學性能是影響層析介質(zhì)與目標分子的作用的主要因素,主要決定了生物分離模式并影響其分離的選擇性和載量,因此選擇合適功能配基及密度尤其重要。另外配基與基球表面距離也會影響其介質(zhì)的分離性能,配基與基球表面距離可以通過鏈接配基和基球的手臂分子來調(diào)節(jié)。

病毒分離純化的挑戰(zhàn)與解決方案

病毒結(jié)構(gòu)通常由蛋白質(zhì)為衣殼及核酸為內(nèi)芯組成,其尺寸在20-100納米之間,與單一蛋白或核酸生物分子相比其結(jié)構(gòu)復雜得多,分子量也大很多。因此用于蛋白分離純化的層析介質(zhì)很難滿足病毒的分離純化的要求。主要原因是病毒尺寸大,而傳統(tǒng)蛋白分離純化的介質(zhì)孔徑小,因此病毒在傳統(tǒng)層析介質(zhì)的擴散速度慢,病毒在常規(guī)蛋白層析介質(zhì)上的吸附只限于外表面一薄層區(qū)域,導致載量低,并使得病毒在操作中大量失活。為了滿足病毒分離純化需求,納微開發(fā)出三種病毒分離純化介質(zhì)及解決方案,分別為超大孔單分散聚合物層析介質(zhì)用于病毒分離純化;小粒徑無孔層析介質(zhì)分離純化病毒;孔徑均一的整體柱分離純化病毒。

高柱床提高抗l體批處理量和生產(chǎn)效率 目前GE 生產(chǎn)的Protein A 軟膠占據(jù)抗l體分離純化的90%市場。由于軟膠機械強度差,耐壓受限(壓力小于3公斤),為了防止柱床塌陷,一般柱床只裝到15cm高度,嚴重限制抗l體的生產(chǎn)效率,增加抗l體的生產(chǎn)成本。柱床高不僅可以增加抗l體的批處理量,提供抗l體的生產(chǎn)效率,還可以減少Q(mào)A及QC等配套人員的工作量,減少純化系統(tǒng)的數(shù)量及設備投資。其實,通過高柱床提高生產(chǎn)效率的方法早在成本更加敏感的胰島素、白蛋白、多肽等生物藥生產(chǎn)上成功實現(xiàn)。但要增加柱床高度,Protein A 介質(zhì)必須具有高機械強度性能,以滿足高柱床高流速下產(chǎn)生的壓力。納微開發(fā)的新一代單分散Protein A 介質(zhì)是以高交聯(lián)的單分散聚丙l烯酸酯為基質(zhì),機械強度高,耐壓性能好。因此柱床可以裝到40cm以上高度,使得抗l體批處理量及生產(chǎn)效率可以提高一倍以上,不僅減少設備投資及廠房的占用面積,而且大幅度降低生產(chǎn)成本。另外實驗證明提高柱床還可以提高介質(zhì)有效載量和利用率,柱床提高一倍,抗l體上樣量至少增加2.2倍(見表)。高柱床可以解決因為上游發(fā)酵規(guī)模的擴大及蛋白表達量的增加而帶來下游分離純化生產(chǎn)瓶頸的問題。另外軟膠放大往往只能通過等高放大,而納微生產(chǎn)的高機械強度Protein A 可以等保留時間放大。

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