自2017年各省都依據《保健食品備案工作指南(試行)(2017年)》的要求,各省陸續發布了相應的《保健食品備案申請程序》。因為都是系統進行操作備案,相應的網址都是全國統一的(http://bjspba.gsxt.gov.cn/bjspba/)。從統計上來看,26個省份(直轄市)都有保健食品備案憑證核發。其中前五的省份主要是:山東、廣東、江蘇、安徽、河南,具體數據如下
保健食品備案正在成為保健食品申請的一個新途徑,隨著相關配套法規的不斷頒布,保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄的不斷擴充和增加,保健食品注冊將成為一個保健食品創新的一個主要方式,而保健食品備案將成為一個保健食品品質競爭的一個主要方式,二者將相輔相成,對于中國的保健食品市場規范和科學創新提供政策層面的支持
三、配套文件的變化
保健食品備案逐漸成為保健食品上市的一個主要途徑,相關的法規也在不斷擴充和完善過程中,對于大部分的保健食品生產企業,保健食品備案將成為一個快速上市,突出品質競爭的主要方式。自2016年開始,相關的法規梳理如下。
編號
文件
年份
1
《保健食品注冊和備案管理辦法》
2016
2
《總局關于實施《保健食品注冊與備案管理辦法》有關事項的通知》
2016
3
《總局關于保健食品注冊審評審批工作過渡銜接有關事項的通告》
2016
4
《總局關于保健食品備案信息系統上線運行的通告》
2017
5
《總局關于印發《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定(試行)和《保健食品備案產品主要生產工藝(試行)》的通知》
2017
6
《保健食品備案工作指南(試行)》
2017
7
《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定》
2019
8
《營養素補充劑保健食品原料目錄(征求意見稿)》和《允許營養素補充劑保健食品聲稱的保健功能目錄(征求意見稿)》
2019
9
《市場監管總局關于公開征求輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產品技術要求(征求意見稿)意見的公告》
2020
10
《市場監管總局關于公開征求將凝膠糖果、粉劑 納入保健食品備案劑型意見的公告》
2020
《保健食品注冊和備案管理辦法(2016年)》中第十二條規定了申請保健食品注冊應當提交的相關材料,其中(六)安全性和保健功能評價材料,包括目錄外原料及產品的安全性、保健功能試驗評價材料,人群食用評價材料;功效成分或者標志性成分、衛生學、穩定性、菌種鑒定、菌種毒力等試驗報告,以及涉及興奮劑、違禁藥物成分等檢測報告; 這項材料涉及到《保健食品檢驗與評價技術規范(2003年版)》
2018年7月國家衛生健康委員會發布《關于宣布失效第三批委文件的決定》,其中涉及到涉及到保健食品的兩部重要文件,分別為《衛生部關于印發<保健食品檢驗與評價技術規范> ( 2003年版 ) 的通知》及《衛生部關于印發保健食品良好生產規范審查方法與評價準則的通知》。其中《保健食品檢驗與評價技術規范(2003年版)》是已經批準的功能性保健食品注冊申報的重要文件之一,內容包括27項保健食品功能學評價程序與檢驗方法規范、18項保健食品毒理學評價程序與檢驗方法規范和27項保健食品功效成分及衛生指標檢驗規范。
涉及到功能評價方法的部分,參考原國家食品藥品監督管理總局頒布的相關文件,和《保健食品檢驗與評價技術規范(2003年版)》對比,相關法規梳理如下。
編號
功能名稱
文件
狀態
1
緩解視力疲勞
國食藥監保化[2012]107號
現行有效
2
輔助降血糖
國食藥監保化[2012]107號
現行有效
3
抗氧化
國食藥監保化[2012]107號
現行有效
4
促進排鉛
國食藥監保化[2012]107號
現行有效
5
清咽
國食藥監保化[2012]107號
現行有效
6
減肥
國食藥監保化[2012]107號
現行有效
7
改善缺鐵性營養性貧血
國食藥監保化[2012]107號
現行有效
8
對胃粘膜損傷有輔助保護
國食藥監保化[2012]107號
現行有效
9
輔助降血脂
國食藥監保化[2012]107號
現行有效
10
增強免疫力
食藥監保化函[2012]470號
征求意見稿
11
改善睡眠
食藥監保化函[2012]470號
征求意見稿
12
提高缺氧耐受力
食藥監保化函[2012]470號
征求意見稿
13
增加骨密度
食藥監保化函[2012]470號
征求意見稿
14
對化學性肝損傷的輔助保護作用
食藥監保化函[2011]423號
征求意見稿
15
祛痤瘡
食藥監保化函[2012]470號
征求意見稿
16
祛黃褐斑
食藥監保化函[2012]470號
征求意見稿
17
輔助改善記憶
食藥監保化函[2012]470號
征求意見稿
18
促進泌乳
食藥監保化函[2012]470號
征求意見稿
19
促進消化
食藥監保化函[2012]470號
征求意見稿
20
通便
食藥監保化函[2012]470號
征求意見稿
21
緩解體力疲勞
22
對輻射危害有輔助保護功能
23
改善皮膚水分
24
改善皮膚油分
25
輔助降血壓
26
改善生長發育
27
調節腸道菌群
結合《征求調整保健食品保健功能意見(2019年)》中提出的擬取消的保健功能和有待進一步研究論證的保健功能,也許應該有更新的功能評價方法頒布實施。
《保健食品檢驗與評價技術規范(2003年版)》的失效,也產生了保健食品毒理和相關的理化分析方法的缺失。市場監督管理總局結合相關的食品安全國家標準,也發布了《保健食品毒理學評價程序(征求意見稿)》(2019年)。相關的國家食品安全國家標準如下。
編號
標準編號
標準名稱
1
GB 15193.1-2014
食品安全國家標準 食品安全性毒理學評價程序
2
GB 15193.3-2014
食品安全國家標準 急性經口毒性試驗
3
GB 15193.22-2014
食品安全國家標準 28天經口毒性試驗
4
GB 15193.13-2015
食品安全國家標準 90天經口毒性試驗
5
GB 15193.4-2014
食品安全國家標準 細菌回復突變試驗
6
GB 15193.5-2014
食品安全國家標準 哺乳動物紅細胞微核試驗
7
GB 15193.6-2014
食品安全國家標準 哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗
8
GB 15193.8-2014
食品安全國家標準 小鼠精原細胞或精母細胞染色體畸變試驗
9
GB 15193.9-2014
食品安全國家標準 嚙齒類動物顯性致死試驗
10
GB 15193.23-2014
食品安全國家標準 體外哺乳細胞染色體畸變試驗
11
GB 15193.20-2014
食品安全國家標準 體外哺乳類細胞TK基因突變試驗
12
GB 15193.14-2015
食品安全國家標準 致畸試驗
13
GB 15193.15-2015
食品安全國家標準 生殖毒性試驗
14
GB 15193.16-2014
食品安全國家標準 毒物動力學試驗
15
GB 15193.26-2015
食品安全國家標準 慢性毒性試驗
16
GB 15193.27-2015
食品安全國家標準 致癌試驗
17
GB 15193.17-2015
食品安全國家標準 慢性毒性和致癌合并試驗
同時,市場監督管理總局也發布了相關的理化檢驗的征求意見稿,結合毒理學評價程序,對于保健食品注冊中涉及到的毒理、理化檢測都做到了有法可依。具體如下。
編號
文件
年份
1
《保健食品毒理學評價程序(征求意見稿)》
2019
2
《保健食品衛生學理化檢驗規范(征求意見稿)》
2019
《保健食品注冊和備案管理辦法(2016年)》還對于保健食品注冊的程序進行了相應的修訂,根據法規的要求,保健食品注冊,首先經過技術審評,然后進行現場核查,核查抽取的樣品進行復核檢驗,最終進行行政審批取得保健食品注冊批件。
新程序的相關配套文件都發布了相關的征求意見稿,具體如下。
編號
文件
年份
1
《保健食品注冊審評審批工作細則(2016年版)》
2016
2
《益生菌類保健食品申報與審評規定(征求意見稿)》
2019
3
《特殊食品注冊現場核查工作規程(暫行)(征求意見稿)》
2019
4
《保健食品保健功能配方文獻審評要點(征求意見稿)》
2020
“健康中國2030”已經成為中國的國家戰略,保健食品作為大健康產業的一個重要組成部分。隨著中國改革開放的不斷深入,簡政放權的不斷進行,保健食品相關法律法規的不斷完善,保健食品必將成為國民經濟增長的一個動力,也必將會成為經濟內循環中一個不小的推動力,因為每個人都有追求健康的權利。
作者:中國營養保健食品協會法規標準委員會 蘇龍
日期:2020-12-13


