這種生物芯片的基因譯碼速度比傳統的Sanger和 Maxax Gilbert法快1000倍，是一種有希望的快速測序方法。1996 年底，美國舊金山AFFYM ATRIX公司 Steven Fodor等充分結合并靈活運用了照相平板印刷、計算機、半導體、激光共聚焦掃描、寡糖苷酸DNA合成、熒光標記探針雜交及分子生物學的其他技術，創造了世界上塊 DNA芯片或DNA列陣(DNA chip or DNA arrays)，即基因芯片。

2.APES(3-氨丙基-乙氧基)

APES必須現用現配。用此方法黏合的玻片應垂直烤片而不能水平烤片，否則，組織片中易出現氣泡。 APES的使用方法:用50倍稀釋(APESl份、49份混合)，將洗凈的玻片放人稀釋好的APES中，停留20~30秒，取出稍停，再人純或蒸餾水中涮去未結合的APES。置通風櫥中晾干即可。注意用APES防脫片處理的載玻片撈片時組織應一步到位.并盡量減少氣泡存在，以免影響染色結果。注意不要將APES與其他防脫混合使用。

生物芯片微陣列的制作技巧依照lp

做法可以分為兩人們，,即原位合成和預合成后點樣。預合成后點樣就是指制取處理芯片微陣列前，要固定探針早已合成好,點滴系統軟件必須要做的就是將這些合成好一點的試品涂印或涂裝在基體.上。原位合成方式則由點滴將自動探針的構成部分逐漸轉移至基體上,與此同時完成探針合成和轉移目地。