6分鐘前 腦缺血再灌注動物模型誠信企業「英瀚斯」[英瀚斯2eefa30]內容：神經功能評價和行為學評價主要用于反映腦缺血再灌注模型動物的神經行為表現和損傷程度，常用的方法有Longa評分法、Bederson評分法、Zealander梯形迷宮法、Morris水迷宮法等。腦血流測量主要用于監測動物的腦血流變化和再灌注效果，常用的方法有激光多普勒血流儀、核ci共振灌注成像等。腦組織染色主要用于觀察動物的腦組織結構和病理變化，常用的方法有TTC染色、HE染色、Nissl染色等。生化指標檢測主要用于測定動物的血液或腦組織中的一些相關物質的含量和活性，如乳酸脫氫酶、超氧化物歧化酶、丙二醛等 。分子生物學檢測主要用于分析動物的基因表達和蛋白質水平的變化，如RT-PCR、Western blot、免yi組化等。

大鼠腦缺血再灌注造模還可以結合各種檢測方法來評估損傷程度和機制。研究人員可以使用組織學、免yi組化和分子生物學等技術來觀察腦缺血再灌注后的組織病理變化和分子改變。這有助于揭示腦缺血再灌注損傷的發病機制和病理過程。

大鼠腦缺血再灌注造模還可以應用于yao物篩選和yao物安全性評價。通過給予不同yao物zhi療，研究人員可以評估其對腦缺血再灌注損傷的保護作用和不良反應。這為新yao物的研發和臨床轉化提供了重要的實驗基礎。

大鼠腦缺血再灌注造模可用于研究腦損傷的機制和病理生理過程。通過對腦缺血再灌注模型中的細胞和分子變化進行分析，研究人員可以深入了解yan癥反應、凋亡和氧化應激等損傷機制的作用，從而為相關疾病的zhi療提供新的見解和方法。大鼠腦缺血再灌注造模可以結合多種檢測方法來評估損傷程度和功能恢復。例如，神經影像學技術（如MRI和PET）可以用于觀察腦缺血再灌注后的結構和代謝變化。

步驟

1.將縫合線切成大約 20 mm長每段，對于體重 25-30g 的小鼠使用直徑為 0.21-0.22mm 的縫合線。

2.高壓滅菌手術器械，75% 酒精擦拭手術臺和相關設備進行消毒。

3. 采用氣體麻zui（異fu烷），將鼠置于仰臥位，放在加熱墊上，檢測體溫在 36.5-37.5°C 之間。

4.使用電動剃毛器將頸部的毛發剔除，暴露皮膚。用 75% 酒精消毒手術部位三次。

5.在立體解剖顯微鏡下，在頸部開一個 1cm 長的中線切口，使用牽開器暴露手術區域，并識別右側頸總動脈（CCA），頸外動脈（ECA）和頸內動脈（ICA）。仔細分離動脈，使其脫離周圍神經和筋膜。進一步將ECA 和甲狀腺上動脈（STA）分支用電凝筆凝固。在凝固段切斷 ECA 和 STA。