雄ji素多囊卵chao綜合征動物模型

方法①丙酸gao丸酮造模法：選出生后9d齡雌性大鼠，按1.25mg/只的劑量經頸背部一次性皮注she丙酸gao丸酮，21d齡斷乳后動物常規飼養，自由飲水和進食。模型動物70d齡起連續作涂片11d，觀察到上皮持續角化者即為造模成功。動物模型設計注意事項注意所選用動物的實用價值模型應適用于多數研究者使用，容易，實驗中便于操作和采集各種標本。模型動物xue清中4-xiong烯二酮、總gao酮、游離gao酮、胰島素(Ins)和C-肽均顯著升高。②脫氫表雄酮造模法：選23d齡幼年雌性大鼠，按6mg/100g體重的劑量每天經皮注she脫氫表雄酮，連續20d。注she脫氫表雄酮后，模型動物的luan巢重量顯著增加并呈多囊樣改變，對閉鎖luan泡進行顯微測量其平均直徑明顯增大。模型動物血qingT、E2和空腹血糖水平明顯升高，空腹及服糖后2h血胰島素水平顯著升高。

2 雌多囊卵chao綜合征動物模型

方法選用未交配雌性成年大鼠，一次性注she戊酸雌二醇2mg/只，16～20d后大鼠上皮出現持續角化。出現大量閉鎖luan泡，由于正常luan泡數減少luan巢體積縮小的。動物實驗室內的溫度、濕度、照度、噪聲、潔凈度等飼養環境應符合國家相關標準的要求。xue清LH和FSH水平在10～12d時降至zui低，以后逐漸上升至56d時恢復正常。至56dluan巢呈現多囊樣改變，6個月后該病理改變呈漸進性發展趨勢。

shen大部切除所致的慢性衰模型

5/6shen切除手術一期法:成年雄性Wistar 大鼠，先切除右shen，隨后結扎左shen上、下極并切除之，不要損傷兩側shen上腺。滴完溶液后，可輔助大鼠作各種直立、旋轉等動作，以便所滴溶液在大鼠肺內均勻分布，然后大鼠自由飲水進食。切除之shen組織稱重，以右shen重量減去所切除的左shenshen組織重量來間接估算殘余shen重量，并算出切除率。大鼠5/6shen切除后shen臟特征性改變有:shen臟早期代償性肥大的,shen小球高灌注、高濾過、高壓力，繼之出現shen小球硬化、毛xi血管囊萎陷、系膜進行性擴張、小管間質性損害，后者表現為小管細胞萎縮、小管擴張、間質yan癥細胞浸潤、纖維化，zui終發展為進行性shen功衰。

心率shi常模型

房室傳導阻滯和房室交接區傳導常性心律shi常多選用狗、貓，在ma醉開胸暴露心臟的情況下，于距犬心尖部1.5~ 2cm處的左室心肌內注入熱生理鹽水(80~90C)或95%酒精、25%硫酸10~ 15ml (貓和兔注入4~ 7ml)，引起心肌大片的局部壞死性。也可在狗的房室交接部( 即在左心房下部、心房、下腔靜脈和前房室溝三者交匯點的前上方約0. 5cm處)，用注she針頭垂直刺入房間隔下部房室結區，緩緩注入95%或無水酒精2~ 5ml,造成核處組織壞死。計分方法:通過放像設備，觀察大鼠3min內越過的格子數為水平得分，后肢站立次數為垂直得分，兩者之和為OFT總得分。還可采用豚鼠，自左心耳向左房內注she腺苷5 Hg, ，注后1秒鐘左右，即出現典型的II度或II度以上的傳導阻滯，較嚴重時，房室完全停搏，停搏時間與劑里呈平行關系，心率和心律僅在數秒或十幾秒即可恢復。此模型重復性好，但傳導阻滯持續時間短，不易用其進行觀察，如果注she腺苷劑里大，則傳導阻滯不易復原。除豚鼠外，腺苷對其他動物一般不引起傳導阻滯。