雄ji素多囊卵chao綜合征動(dòng)物模型

方法①丙酸gao丸酮造模法：選出生后9d齡雌性大鼠，按1.25mg/只的劑量經(jīng)頸背部一次性皮注she丙酸gao丸酮，21d齡斷乳后動(dòng)物常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水和進(jìn)食。模型動(dòng)物70d齡起連續(xù)作涂片11d，觀察到上皮持續(xù)角化者即為造模成功。動(dòng)物模型設(shè)計(jì)注意事項(xiàng)注意所選用動(dòng)物的實(shí)用價(jià)值模型應(yīng)適用于多數(shù)研究者使用，容易，實(shí)驗(yàn)中便于操作和采集各種標(biāo)本。模型動(dòng)物xue清中4-xiong烯二酮、總gao酮、游離gao酮、胰島素(Ins)和C-肽均顯著升高。②脫氫表雄酮造模法：選23d齡幼年雌性大鼠，按6mg/100g體重的劑量每天經(jīng)皮注she脫氫表雄酮，連續(xù)20d。注she脫氫表雄酮后，模型動(dòng)物的luan巢重量顯著增加并呈多囊樣改變，對(duì)閉鎖luan泡進(jìn)行顯微測(cè)量其平均直徑明顯增大。模型動(dòng)物血qingT、E2和空腹血糖水平明顯升高，空腹及服糖后2h血胰島素水平顯著升高。

2 雌多囊卵chao綜合征動(dòng)物模型

方法選用未交配雌性成年大鼠，一次性注she戊酸雌二醇2mg/只，16～20d后大鼠上皮出現(xiàn)持續(xù)角化。出現(xiàn)大量閉鎖luan泡，由于正常luan泡數(shù)減少luan巢體積縮小的。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的溫度、濕度、照度、噪聲、潔凈度等飼養(yǎng)環(huán)境應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。xue清LH和FSH水平在10～12d時(shí)降至zui低，以后逐漸上升至56d時(shí)恢復(fù)正常。至56dluan巢呈現(xiàn)多囊樣改變，6個(gè)月后該病理改變呈漸進(jìn)性發(fā)展趨勢(shì)。

shen大部切除所致的慢性衰模型

5/6shen切除手術(shù)一期法:成年雄性Wistar 大鼠，先切除右shen，隨后結(jié)扎左shen上、下極并切除之，不要損傷兩側(cè)shen上腺。滴完溶液后，可輔助大鼠作各種直立、旋轉(zhuǎn)等動(dòng)作，以便所滴溶液在大鼠肺內(nèi)均勻分布，然后大鼠自由飲水進(jìn)食。切除之shen組織稱重，以右shen重量減去所切除的左shenshen組織重量來間接估算殘余shen重量，并算出切除率。大鼠5/6shen切除后shen臟特征性改變有:shen臟早期代償性肥大的,shen小球高灌注、高濾過、高壓力，繼之出現(xiàn)shen小球硬化、毛xi血管囊萎陷、系膜進(jìn)行性擴(kuò)張、小管間質(zhì)性損害，后者表現(xiàn)為小管細(xì)胞萎縮、小管擴(kuò)張、間質(zhì)yan癥細(xì)胞浸潤(rùn)、纖維化，zui終發(fā)展為進(jìn)行性shen功衰。

心率shi常模型

房室傳導(dǎo)阻滯和房室交接區(qū)傳導(dǎo)常性心律shi常多選用狗、貓，在ma醉開胸暴露心臟的情況下，于距犬心尖部1.5~ 2cm處的左室心肌內(nèi)注入熱生理鹽水(80~90C)或95%酒精、25%硫酸10~ 15ml (貓和兔注入4~ 7ml)，引起心肌大片的局部壞死性。也可在狗的房室交接部( 即在左心房下部、心房、下腔靜脈和前房室溝三者交匯點(diǎn)的前上方約0. 5cm處)，用注she針頭垂直刺入房間隔下部房室結(jié)區(qū)，緩緩注入95%或無水酒精2~ 5ml,造成核處組織壞死。計(jì)分方法:通過放像設(shè)備，觀察大鼠3min內(nèi)越過的格子數(shù)為水平得分，后肢站立次數(shù)為垂直得分，兩者之和為OFT總得分。還可采用豚鼠，自左心耳向左房?jī)?nèi)注she腺苷5 Hg, ，注后1秒鐘左右，即出現(xiàn)典型的II度或II度以上的傳導(dǎo)阻滯，較嚴(yán)重時(shí)，房室完全停搏，停搏時(shí)間與劑里呈平行關(guān)系，心率和心律僅在數(shù)秒或十幾秒即可恢復(fù)。此模型重復(fù)性好，但傳導(dǎo)阻滯持續(xù)時(shí)間短，不易用其進(jìn)行觀察，如果注she腺苷劑里大，則傳導(dǎo)阻滯不易復(fù)原。除豚鼠外，腺苷對(duì)其他動(dòng)物一般不引起傳導(dǎo)阻滯。