現(xiàn)在國(guó)內(nèi)生物安全柜大量應(yīng)用在衛(wèi)生、疾病預(yù)防控制、保健和食品衛(wèi)生等領(lǐng)域和實(shí)驗(yàn)室級(jí)研究機(jī)構(gòu)，在生物制藥、環(huán)境監(jiān)測(cè)、科研機(jī)構(gòu)也有應(yīng)用，至今生物安全柜的在用量約2萬(wàn)臺(tái)。在初期，主要解決的還是填補(bǔ)空白，滿(mǎn)足用戶(hù)需求的問(wèn)題，并未對(duì)生物安全柜用戶(hù)使用中的安全維護(hù)引起足夠的重視。作為絕大部分制造商，其工作重點(diǎn)在于產(chǎn)量和市場(chǎng)，并沒(méi)有很好地開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)安裝檢驗(yàn)和使用期間的維護(hù)檢驗(yàn);作為使用單位，由于對(duì)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和防護(hù)原理知識(shí)的缺乏，沒(méi)有安裝驗(yàn)收和期間維護(hù)檢查的安全防護(hù)意識(shí)，認(rèn)為使用了安全柜就安全了，一勞永逸。

從防止微生物氣溶膠污染的保護(hù)能力上看，Al、A2、Bl和B2四種類(lèi)型生物安全柜是相同的。由于B1和B2型生物安全柜是直接將氣流排出實(shí)驗(yàn)室外，則對(duì)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生有毒氣體時(shí)，顯示出它們的優(yōu)勢(shì)。一方面，毒性氣體可以完全排出實(shí)驗(yàn)室而防止對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的危害，特別是B2型生物安全柜沒(méi)有氣體在柜體內(nèi)循環(huán)，還可以避免實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的對(duì)實(shí)驗(yàn)有影響的氣體循環(huán)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)區(qū)。目前廣泛使用的是Ⅱ級(jí)A2型和B2型生物安全柜。

對(duì)產(chǎn)品安裝檢驗(yàn)、維護(hù)檢驗(yàn)及周期檢驗(yàn)技術(shù)指標(biāo)不了解，自身沒(méi)有確認(rèn)能力，也沒(méi)有委托第三方有資質(zhì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)測(cè)試的意識(shí)。

機(jī)構(gòu)是生物安全柜使用的主體，由于缺乏安全防護(hù)制度和法規(guī)意識(shí)上的缺乏，甚至?xí)褂脽o(wú)注冊(cè)證的生物安全柜，更不用說(shuō)對(duì)產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)上的掌控，無(wú)法保障實(shí)驗(yàn)室的安全。中國(guó)食品藥品網(wǎng)曾曝光，

食品藥品監(jiān)督管理局一舉查獲了兩起使用無(wú)產(chǎn)品注冊(cè)證生物安全柜案件，兩家大型機(jī)構(gòu)用于病檢查的儀器競(jìng)無(wú)《產(chǎn)品注冊(cè)證》，經(jīng)查，一家醫(yī)院無(wú)法提供生物安全柜的《產(chǎn)品注冊(cè)證》，另一家醫(yī)院生物安全柜的《產(chǎn)品注冊(cè)證》系。安丘市食品藥品監(jiān)督管理局依法對(duì)兩家醫(yī)院進(jìn)行了處罰并展開(kāi)進(jìn)一步追查。

(1)Ⅱ級(jí)A型生物安全柜

Ⅱ級(jí)A型生物安全柜有1個(gè)內(nèi)置風(fēng)機(jī)將實(shí)驗(yàn)室空氣以0．38 m／s的速率吸入安全柜，通過(guò)HEPA濾器后向下，在距工作臺(tái)表面6．18 cm處分開(kāi)，一半通過(guò)前面的排風(fēng)格柵，另一半通過(guò)后面的排風(fēng)格柵。所有實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的氣溶膠或液滴均被向下氣流帶走。氣流經(jīng)排出通道到達(dá)安全柜頂部的2個(gè)HEPA濾器之間，此時(shí)，約70％的氣體經(jīng)供風(fēng)HEPA過(guò)濾器重新返回柜內(nèi)操作區(qū)域被再利用，其余30％的氣體經(jīng)排風(fēng)過(guò)濾器后被排到實(shí)驗(yàn)室再反復(fù)利用，或通過(guò)建筑物的排風(fēng)系統(tǒng)排到外界。