一些特殊的促細(xì)胞附著的物質(zhì)(如層粘連蛋白、纖維鏈接蛋白、III型膠原、擴(kuò)展因子等)可能參加細(xì)胞的貼附過程。這些促細(xì)胞附著因子均為蛋白質(zhì)，存在于培養(yǎng)液尤其之中。在培養(yǎng)過程中，這些帶陽電荷的促貼附因子先吸附于底物上，懸浮的圓形細(xì)胞再與已吸附有促貼附物質(zhì)的底物附著，以后細(xì)胞將伸展成其原來的形態(tài)。一-般來說，從底物脫離下來的貼附生長型細(xì)胞，不能長期在懸浮中生長而將逐漸退變,除非這是一些轉(zhuǎn)化了的細(xì)胞或細(xì)胞。另外，經(jīng)過無馴化后的細(xì)胞，會從貼壁生長轉(zhuǎn)到懸浮生長，目前在生物工程制藥領(lǐng)域，趨勢是使用無的懸浮培養(yǎng)為主。

細(xì)胞的性（cell totipotency）是指單個細(xì)胞在一定條件下分化發(fā)育成為完整個體的能力，具有這種能力的細(xì)胞稱為性細(xì)胞（totipotent cell）。此種現(xiàn)象在植物和低等動物中較常見。如某些植物的單個體細(xì)胞，經(jīng)過體外培養(yǎng)后，可分裂成許多細(xì)胞，生長成一個完整的植株。利用細(xì)胞性，可進(jìn)行無性繁殖。

一個性的細(xì)胞，應(yīng)該具有表達(dá)其基因組中任何一種基因的能力，亦即能分化為該種生物體內(nèi)任何一種類型的細(xì)胞。理論上，每個配備了完整基因組的細(xì)胞，包括體細(xì)胞和生殖細(xì)胞，都應(yīng)該是性的。但實際不然，往往是體細(xì)胞表達(dá)基因的能力比性細(xì)胞要低得多。生殖細(xì)胞，尤其是卵細(xì)胞，盡管分化程度很高，仍然具有較大的潛在性，在某些條件下可進(jìn)行孤雌生殖，由一個卵細(xì)胞分化成所有各種類型的細(xì)胞。生殖細(xì)胞的結(jié)合產(chǎn)物──受精卵則表出高的性，任何一個生物體（無性繁殖后代除外）都由合子起源，由此，個體中的每一個形態(tài)和機(jī)能各異的細(xì)胞都是合子產(chǎn)生后代的分化產(chǎn)物。

2、貼壁細(xì)胞如何分離下來?

如果把貼壁的細(xì)胞洗下來常用的辦法就是加入胰蛋白酶消化，37°C環(huán)境下放置3~5min便可，但是殘留培養(yǎng)瓶內(nèi)的胰蛋白酶對細(xì)胞有毒性作用，所以都會添加低濃度的以中和胰蛋白酶的。用超聲的辦法也可以把細(xì)胞分離下來，但是要注意超聲的頻率不能太大，而且細(xì)胞很嬌嫩，超聲會導(dǎo)致細(xì)胞的。這是由細(xì)胞的性質(zhì)特點決定的。