病理團(tuán)隊介紹

公司病理團(tuán)隊成員具有豐富的病理從業(yè)經(jīng)驗，熟練實驗操作和病理分析，通過長時間經(jīng)驗積累，對于大部分病理染色均能熟練掌握，從試劑選擇到染色參數(shù)把控，建立了一套成熟的病理質(zhì)量控制體系。

病理組人員照片

病理部常規(guī)設(shè)備齊全，全自動脫水機(jī)，包埋機(jī)，冷凍臺，萊卡切片機(jī)，Nikon正置顯微鏡、Nikon倒置熒光顯微鏡等

開展病理業(yè)務(wù)種類介紹

常規(guī)及特殊染色：HE， Masson、組化、熒光、Tunel染色、天狼星紅、PAS、油紅、茜素紅、番紅-固綠、尼氏、LFB、普魯士藍(lán)、TTC、Von Kossa 等病理染色

其它病理業(yè)務(wù)：透射電鏡、掃描電鏡等

mian疫組化檢測

各組小鼠shen臟α-sma表達(dá)差異

mian疫組化技術(shù)是一種綜合定性、定位和定量；形態(tài)、機(jī)能和代謝密切結(jié)合為一體的研究和檢測技術(shù)。在原位檢測出病原的同時，還能觀察到組織病變與該病原的關(guān)系，確認(rèn)受染細(xì)胞類型，從而有助于了解疾病的發(fā)病機(jī)理和病理過程。

mian疫酶組化技術(shù)是通過共價鍵將酶連接在抗ti上，制成酶標(biāo)抗ti，再借酶對底物的特異催化作用，生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒，于普通顯微鏡或電鏡下進(jìn)行細(xì)胞表面及細(xì)胞內(nèi)各種抗原成分的定位，根據(jù)酶標(biāo)記的部位可將其分為直接法（一步法）、間接法（二步法）、橋聯(lián)法（多步法）等，用于標(biāo)記的抗ti可以是用mian疫動物制備的多ke隆或特異性單ke隆抗ti，zui好是特異性強(qiáng)的高xiao價的單ke隆抗ti。直接法是將酶直接標(biāo)記在第yi抗ti上，間接法是將酶標(biāo)記在第二抗ti上，檢測組織細(xì)胞內(nèi)的特定抗原物質(zhì)。在原位檢測出病原的同時，還能觀察到組織病變與該病原的關(guān)系，確認(rèn)受染細(xì)胞類型，從而有助于了解疾病的發(fā)病機(jī)理和病理過程。目前通常選用mian疫酶組化間接染色法。

面對著色深淺不一的組化切片用肉眼觀察的結(jié)果只能是定性的，不準(zhǔn)確的。使用Image-pro-plus圖像分析軟件對切片拍攝的照片比較累積光密度（IOD）值比肉眼觀測更jing確。通過比較實驗各組IOD值，我們可以為您提供半定量的數(shù)據(jù)分析。

病理實驗外包，病理染色的制片方法的程序

1. 取材與固定 固定劑同時具有硬化細(xì)胞組織的作用，使制片便于進(jìn)行。

2. 洗滌與脫水 洗滌是把深入組織中的固定劑洗去，防止染色中的結(jié)晶產(chǎn)生，驅(qū)除組織中的水分，利于透明和浸蠟。

3. 透明與浸蠟(透蠟) 脫水后的組織中水分已被透明劑所代替，而有利于浸蠟。浸蠟的目的是使組織有一定的硬度而有利于切片和細(xì)胞組織保持一定的生活時狀態(tài)。

4. 包埋與切片 用石蠟和其他包埋劑(組織填充劑作包埋劑)包繞一定的形狀以便于切片。將包埋好的組織塊用切片機(jī)切成一定的厚度(厚度以um計)。

5. 貼片(展片、撈片)和染色 將已且妥的切片在溫水中展平整后用載玻片貼上，稍晾干后再烤片。染色可使細(xì)胞和組織被染上不同的顏色而產(chǎn)生一定的折射率，便于顯微鏡觀察。

6. 切片染色后用膠類物質(zhì)將其封固，便于長期保存。南京英瀚斯，病理染色實驗服務(wù)平臺。

病理實驗外包，病理染色熒光原位雜交技術(shù)詳細(xì)介紹1、原理

FISH(fluorescence in situhybridization)技術(shù)是一種重要的非性原位雜交技術(shù)。它的基本原理是:如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補(bǔ)的，二者經(jīng)變性-退火-復(fù)性，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。病理染色-番紅-固綠鼠膝關(guān)節(jié)番紅-固綠染色番紅-固綠染色法的染色原理在于嗜堿性的與堿性染料番紅O結(jié)合呈現(xiàn)紅色，嗜酸性的骨和酸性染料固綠結(jié)合而成藍(lán)色，與呈現(xiàn)紅色的對比鮮明，從而將組織和骨組織區(qū)分開。將核酸探針的某一種核苷酸標(biāo)記上報告分子如生物素、，可利用該報告分子與熒光素標(biāo)記的特異親和素之間的**化學(xué)反應(yīng)，經(jīng)熒光檢測體系在鏡下對待測DNA進(jìn)行定性、定量或相對定位分析。

2、實驗流程

FISH樣本的制備→探針的制備→探針標(biāo)記→雜交→（染色體顯帶）→熒光顯微鏡檢測→結(jié)果分析。

3、特點

原位雜交的探針按標(biāo)記分子類型分為性標(biāo)記和非性標(biāo)記。用同位素標(biāo)記的性探針優(yōu)勢在于對制備樣品的要求不高，可以通過延長曝光時間加強(qiáng)信號強(qiáng)度，故較靈敏。缺點是探針不穩(wěn)定、自顯影時間長、線的散射使得空間分辨率不高、及同位素操作較繁瑣等。要在機(jī)體si亡后的數(shù)分鐘內(nèi)取材，組織塊要小(1mm3以內(nèi))，常用戊er醛和鋨suan雙重固定，包埋介質(zhì)包埋，用超薄切片機(jī)切成薄片，再經(jīng)醋酸鈾和檸檬酸鉛等進(jìn)行電子染色。南京英瀚斯，病理染色實驗服務(wù)平臺。